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J-GLOBAL ID：201202212793154598   整理番号：12A0964040

バチルス・チューリンゲンシスにおいて殺虫性融合タンパク質結晶体の形成に対する蛍光分析

著者 (7件)： YANG Hui (中国農業科学院植物保護研究所 病虫害生物学国家重点実験室, 北京) ,  RONG Rong (中国農業科学院植物保護研究所 病虫害生物学国家重点実験室, 北京) ,  SONG Fuping (中国農業科学院植物保護研究所 病虫害生物学国家重点実験室, 北京) ,  SUN Changpo (中国農業科学院植物保護研究所 病虫害生物学国家重点実験室, 北京) ,  WEI Juan (中国農業科学院植物保護研究所 病虫害生物学国家重点実験室, 北京) ,  ZHANG Jie (中国農業科学院植物保護研究所 病虫害生物学国家重点実験室, 北京) ,  HUANG Dafang (中国農業科学院生物技朮研究所, 北京)
資料名： Zhongguo Kexue. Shengming Kexue  (Zhongguo Kexue. Shengming Kexue)
巻： 40  号： 8  ページ： 738-744  発行年： 2010年 
JST資料番号： C2583A  ISSN： 1674-7232  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： バチルス・チューリンゲンシスの殺虫性タンパク質結晶体の細胞における定位及び細胞での形成を研究するために、約160kDのCry1Ac-GFP融合タンパク質を構築した。Cry1 Acプロモーター付きのcry1 Ac-gfp融合遺伝子フラグメントをpHT304ベクターに挿入し、融合発現プラスミドpHT cry1 Ac-gfpを獲得した。pHT cry1 Ac-gfpを無結晶変異株のHD-73cryに形質転換し、融合発現株のHD-73-(pHTcry1 Ac-gfp)を獲得した。gfp遺伝子は相同的組換えによりHD-73内生プラスミドpHT73におけるcry1 Ac遺伝子の3?端に挿入、原位置融合発現菌株HD-73Φ(cry1 Ac-gfp)3534を獲得した。レーザー共焦点顕微鏡やWestern blot分析により、非対称的隔膜を形成する時に、HD-73-(pHTcry1 Ac-gfp)やHD-73Φ(cry1 Ac-gfp)3534細胞でCry1Ac-GFP融合タンパク質を検出した。細胞において融合タンパク質顆粒の集合はある程度の極性を示し、母細胞の非対称的隔膜の付近に分布していた。Cry1Ac-GFPとCry1Acタンパク質のコナガに対する殺傷力は95%の信頼区間で明らかな差は認められなかった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *Bacillus thuringiensis ,  *融合タンパク質 ,  蛍光分析 ,  結晶タンパク質 ,  プロモーター領域 ,  遺伝子 ,  形質転換
準シソーラス用語： 殺虫性蛋白質 ,  プロモーター ,  融合遺伝子

分類 (2件)： 蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N) ,  微生物学(ウイルス以外)一般  (EG03010C)

タイトルに関連する用語 (5件)： バチルス・チューリンゲンシス ,  殺虫性 ,  融合タンパク質 ,  結晶体 ,  蛍光分析