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J-GLOBAL ID：201202213246893889   整理番号：12A1009747

担体無添加6-[¹¹C]メチル-l-DOPAの合成

Synthesis of no-carrier-added 6-[¹¹C]methyl-l-DOPA

著者 (7件)： AL-MOMANI E. (Univ. of Ulm, Clinic for Nuclear Medicine, Ulm, DEU) ,  AL-MOMANI E. (Eberhard-Karls-University Tuebingen, Radiopharmacy, Tuebingen, DEU) ,  ZLATOPOLSKIY B. D. (Univ. of Ulm, Clinic for Nuclear Medicine, Ulm, DEU) ,  SOLBACH C. (Univ. of Ulm, Clinic for Nuclear Medicine, Ulm, DEU) ,  MACHULLA H.-J. (Univ. of Ulm, Clinic for Nuclear Medicine, Ulm, DEU) ,  MACHULLA H.-J. (Eberhard-Karls-University Tuebingen, Radiopharmacy, Tuebingen, DEU) ,  RESKE S. N. (Univ. of Ulm, Clinic for Nuclear Medicine, Ulm, DEU)
資料名： Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry  (Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry)
巻： 293  号： 2  ページ： 573-577  発行年： 2012年08月 
JST資料番号： B0949B  ISSN： 0236-5731  CODEN： JRNCDM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 簡単で効率的な3,4-ジヒドロキシ-6-[¹¹C]メチル-L-フェニルアラニン([¹¹C]MeDOPA)の合成を,対応する錫前駆体と[¹¹C]CH₃Iとの間のStilleカップリング反応を用いて述べた。反応条件は,反応時間と温度に関して決定した。最高の放射化学収量は温度60°C,反応時間5分で得た。¹¹C標識の中間体の脱保護を9M HCl,140°C,10分間で行い,6-[¹¹C]メチル-L-DOPAを得た。全体の収量は63±2.7%であり,放射化学純度は99%以上であった。加水分解,HPLC精製及び処方を含む全体の処方時間は40分であった。参照として6-メチル-D,L-DOPAを4段階で合成し,分析特性評価した。新しい¹¹C標識のアミノ酸として,[¹¹C]MeDOPAは,神経内分泌ガンのような腫瘍のPET研究のための[¹⁸F]FDOPAの重要な代替薬になる。Copyright 2012 Akademiai Kiado, Budapest, Hungary Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *交差カップリング反応 ,  スズ ,  前駆体 ,  条件 ,  放射化学 ,  収率 ,  純度 ,  加水分解 ,  高速液体クロマトグラフィー ,  PET【トモグラフィー】 ,  *標識化合物 ,  *炭素同位体 ,  *合成 ,  *フェノール類 ,  *アミノ酸
準シソーラス用語： HPLC ,  *Stilleカップリング反応 ,  収量 ,  *炭素11 ,  反応条件

分類 (3件)： 標識化合物  (CB10050N) ,  診断用薬の基礎研究  (GW20010P) ,  アミノ酸  (CF10070V)

物質索引 (1件)： 4,5-ジヒドロキシ-2-(¹¹C)メチル-L-フェニルアラニン

タイトルに関連する用語 (2件)： 担体 ,  L-DOPA