文献

J-GLOBAL ID：201202214151224021   整理番号：12A1158576

一酸化窒素依存性CYP2B分解はサイトカイン制御性経路により増強されて免疫プロテアソームサブユニットのLMP2を利用する

Nitric oxide-dependent CYP2B degradation is potentiated by a cytokine-regulated pathway and utilizes the immunoproteasome subunit LMP2

著者 (6件)： SUN Haiyan (Emory Univ. School of Medicine, GA, USA) ,  SUN Haiyan (Shenzhen Polytechnic, Guangdong, CHN) ,  LEE Choon-Myung (Emory Univ. School of Medicine, GA, USA) ,  TRIPATHI Shweta (Emory Univ. School of Medicine, GA, USA) ,  KIM Kyung-Bo (Univ. Kentucky Coll. Pharmacy, KY, USA) ,  MORGAN Edward T. (Emory Univ. School of Medicine, GA, USA)
資料名： Biochemical Journal  (Biochemical Journal)
巻： 445  号： 3  ページ： 377-382  発行年： 2012年08月01日 
JST資料番号： B0205A  ISSN： 0264-6021  CODEN： BIJOAK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ラット肝臓細胞中のCYP2BはNO依存性蛋白質分解を受けるが,その機構やチトクロームP450への特異性が存在する理由は明らかではない。本研究では,NOドナーであるNOC-18による肝臓細胞でのCYP2B蛋白質ダウンレギュレーションが,NOシンターゼ阻害剤存在下でのIL-1β前処理で増強されることを見いだした。本知見はNO非依存性IL-1作用がCYP2B蛋白質の不安定性に寄与することを示唆する。免疫プロテアソームのサブユニットである大型多機能性ペプチダーゼ2(LMP2)は肝臓細胞において基底状態で有意に発現しており,IL-1処理はLMP2発現を増強した。IL-1依存性CYP2B分解はLMP2の選択的阻害剤であるUK-101で減少した。以上の結果は,LMP2がNO依存性CYP2B分解に寄与することを示す。

シソーラス用語： ラット ,  肝細胞 ,  *一酸化窒素 ,  *チトクロームP450 ,  *プロテアソーム ,  サブユニット ,  インターロイキン1 ,  タンパク質分解 ,  一酸化窒素シンターゼ ,  ダウンレギュレーション
準シソーラス用語： *CYP2B ,  iNOS ,  *LMP2 ,  免疫プロテアソーム

分類 (2件)： 酵素生理  (EJ02020P) ,  サイトカイン  (EB08090G)

物質索引 (1件)： NOC-18

タイトルに関連する用語 (11件)： 一酸化窒素 ,  依存性 ,  CYP2B ,  分解 ,  サイトカイン ,  制御性 ,  経路 ,  増強 ,  免疫プロテアソーム ,  サブユニット ,  LMP2