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J-GLOBAL ID：201202214254002221   整理番号：12A1116891

無カタラーゼ血症と糖尿病

Acatalasemia and diabetes mellitus

著者 (2件)： GOTH Laszlo (Dep. of Medical Lab. Analytics, Medical and Health Sci. Center, Univ. of Debrecen, P.O. Box 55, Debrecen H-4012, HUN) ,  NAGY Terez (Dep. of Medical Lab. Analytics, Medical and Health Sci. Center, Univ. of Debrecen, P.O. Box 55, Debrecen H-4012, HUN)
資料名： Archives of Biochemistry and Biophysics  (Archives of Biochemistry and Biophysics)
巻： 525  号： 2  ページ： 195-200  発行年： 2012年09月15日 
JST資料番号： B0023A  ISSN： 0003-9861  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 酵素カタラーゼは過酸化水素の酸素と水への分解を触媒する。それは過酸化水素代謝の主要な制御因子である。過酸化水素はエネルギー代謝の天然の副産物として形成される反応性の高い低分子である。過剰な濃度により,明らかに蛋白質,DNA,RNAと脂質に障害を与えるかもしれない。筋肉細胞内では,低レベルであるとインスリンシグナリングを促進する。無カタラーゼ血症はカタラーゼ遺伝子のホモ突然変異による結果であり,12種の突然変異があり世界中に分布している。カタラーゼ欠損による過酸化水素の増加により,糖尿病のようないくつかの疾患の病因となっている。糖尿病は複数の遺伝的および環境因子による病気である。ハンガリーの糖尿病と無カタラーゼ血症患者の研究から,糖尿病患者で,カタラーゼ遺伝子突然変異の確率が増加していることがわかった。遺伝したカタラーゼ欠損は2型糖尿病のリスクが,特に女性において増加していた。初期の2型糖尿病の発症は遺伝性カタラーゼ欠損により引起される。SODとグルタチオンペルオキシダーゼが低いレベルにあると,酸化ストレスが増加することによる合併症の一因となるかもしれない。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *遺伝病 ,  *血液疾患 ,  *酵素欠乏 ,  *先天性代謝異常 ,  *糖尿病 ,  カタラーゼ ,  過酸化水素 ,  酸素 ,  水 ,  触媒 ,  制御系要素 ,  エネルギー代謝 ,  副産物 ,  タンパク質 ,  DNA【核酸】 ,  RNA【核酸】 ,  脂質 ,  筋細胞 ,  細胞情報伝達 ,  遺伝子 ,  突然変異 ,  損失 ,  病因 ,  遺伝 ,  因子 ,  患者 ,  確率 ,  リスク ,  女性 ,  スーパーオキシドジスムターゼ ,  グルタチオンペルオキシダーゼ ,  酸化ストレス ,  合併症 ,  2型糖尿病 ,  ハンガリー
準シソーラス用語： インシュリン非依存性糖尿病 ,  ハンガリー共和国 ,  SOD ,  インシュリンシグナル ,  環境因子 ,  筋肉細胞 ,  欠損 ,  制御因子 ,  *無カタラーゼ血症

分類 (3件)： 人類学  (EA01070K) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (2件)： 無カタラーゼ血症 ,  糖尿病