単離したラットの大動脈リングにおけるDracocephalum moldavica(シソ科)L.の総フラボノイドの血管拡張効果

Yang Caiyu; An Xiwen; Fu Wei; Wang Ting; An Xiaojing; Wang Zhenhua; Zheng Qiusheng

文献

J-GLOBAL ID：201202214477734828 整理番号：11A1403967

単離したラットの大動脈リングにおけるDracocephalum moldavica(シソ科)L.の総フラボノイドの血管拡張効果

Vasodilative Effect of Dracocephalum moldavica L. Total Flavonoids in Isolated Rat Aortic Rings

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資料名：
巻： 26 号： 4 ページ： 334-340 発行年： 2010年
JST資料番号： C2187A ISSN： 1000-6737 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

Dracocephalum moldavica L.は,伝統的ウィグル薬草であり,心臓及び脳に有用であり,強い心臓保護効果があり広く用いられてきた。しかし分子的基礎及び効能機構については未知である。本研究では単離した内皮細胞の有り無しのラットの大動脈リングを用いてDracocephalum moldavica L.由来の総フラボノイド(DTF)の血管拡張効果について検討した。血管作動性薬の無い時,DTFは大動脈リングの基礎張力を変化させなかった。一方DTF(10~40mg/L)は内皮細胞の有り無しのノルエピネフィリン(NE,10(-5)mol/L)-プレ収縮大動脈リングを濃度依存的緩和を誘発した。内皮細胞除去はDTFの血管拡張効果を大きく消滅させた。KClプレ収縮(60mmol/L)大動脈リングに関してDTFは効果を示さなかった。一酸化窒素シンターゼ阻害剤のNG-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル(L-NAME)(10(-4)mol/L),グアニル酸シクラーゼ阻害剤のメチレンブルー(10(-5)mol/L)及びシクロオキシゲナーゼ(プロスタサイクリン合成酵素)阻害剤のインドメサシン(10(-5)mol/L)は,DTF血管拡張効果を有意に阻害した。このことからNOとプロスタサイクリン径路はDTFの血管拡張効果に関与していることを明らかにした。DTF前処理(40mg/L)は,細胞外Ca(2+)内向きフラックスを有意に阻害し,大動脈収縮にスイッチを入れたが,筋小胞体からのCa(2+)放出によるPE誘導の一過性濃度には影響しなかった。これらの新たな発見はDTFが内皮細胞依存性及び非依存性緩和の両方を誘導することを意味している。更にNO及びプロスタサイクリン仲介径路は,内皮細胞依存性緩和に関与しているようであり,一方受容体関与のCa(2+)チャンネルは少なくとも部分的に内皮細胞非依存性緩和に寄与していると考えられた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

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循環系の基礎医学

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