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J-GLOBAL ID：201202214671118658   整理番号：12A1510292

マイクロRNAの378と378*がミトコンドリア代謝と全身エネルギー恒常性を制御

Control of mitochondrial metabolism and systemic energy homeostasis by microRNAs 378 and 378

著者 (8件)： CARRER Michele (Univ. Texas Southwestern Medical Center, TX) ,  LIU Ning (Univ. Texas Southwestern Medical Center, TX) ,  GRUETER Chad E. (Univ. Texas Southwestern Medical Center, TX) ,  WILLIAMS Andrew H. (Univ. Texas Southwestern Medical Center, TX) ,  FRISARD Madlyn I. (Virginia Tech Univ., VA) ,  HULVER Matthew W. (Virginia Tech Univ., VA) ,  BASSEL-DUBY Rhonda (Univ. Texas Southwestern Medical Center, TX) ,  OLSON Eric N. (Univ. Texas Southwestern Medical Center, TX)
資料名： Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)
巻： 109  号： 38  ページ： 15330-15335  発行年： 2012年09月18日 
JST資料番号： D0387A  ISSN： 0027-8424  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 代謝を調節するPPARγコアクチベーター1β(PGC-1β)の遺伝子にはmiR-378とmiR-378*という2つのマイクロRNAがコードされており,代謝でのPGC-1βの作用を相殺していた。miR-378とmiR-378*を欠損したマウスは,高脂肪食誘導性肥満に耐性であり,ミトコンドリア脂肪酸代謝が強化され,インスリンの作用する組織の酸化能力を高めた。脂肪酸代謝に関わるミトコンドリア酵素のカルニチンO-アセチルトランスフェラーゼと,核ホルモン受容体活性を制御するメディエーター複合体の成分MED13がそれぞれmiR-378とmiR-378*の標的として発現抑制され,miR-378/378*のKOマウスの肝臓で増加した。この2つの標的はすでにメタボリック症候群や肥満に関わるとされているものであることも考慮すれば,miR-378とmiR-378*は代謝ストレス条件で全身のエネルギー恒常性とインシュリン標的組織の酸化能力を制御する経路に含まれていることになり,肥満やメタボリック症候群治療の標的となる可能性を示している。

シソーラス用語： *アンチセンスRNA ,  *肥満 ,  *メタボリックシンドローム ,  ノックアウトマウス ,  カルニチン O-アセチルトランスフェラーゼ ,  脂質代謝 ,  転写因子 ,  タンパク質 ,  ヌクレオチド配列 ,  肝臓 ,  インスリン
準シソーラス用語： インシュリン ,  マイクロRNA ,  *miR-378 ,  *miR-378* ,  MED13 ,  脂肪酸代謝 ,  PGC-1β

分類 (1件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

タイトルに関連する用語 (5件)： マイクロRNA ,  ミトコンドリア ,  代謝 ,  全身 ,  エネルギー恒常性