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J-GLOBAL ID：201202215819882189   整理番号：12A1503047

共役的に縮合したオリゴチオフェンによるフラーレン吸収の近赤外領域への押し出し

Pushing Fullerene Absorption into the Near-IR Region by Conjugately Fusing Oligothiophenes

著者 (7件)： XIAO Zuo (National Center for Nanoscience and Technol., Beijing, CHN) ,  YE Gang (National Center for Nanoscience and Technol., Beijing, CHN) ,  LIU Ying (National Center for Nanoscience and Technol., Beijing, CHN) ,  CHEN Shan (National Center for Nanoscience and Technol., Beijing, CHN) ,  PENG Qian (Inst. Chemistry, Chinese Acad. Sci., Beijing, CHN) ,  ZUO Qiqun (Jiahong Optoelectronics, Suzhou, CHN) ,  DING Liming (National Center for Nanoscience and Technol., Beijing, CHN)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 51  号： 36  ページ： 9038-9041  発行年： 2012年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： フラーレンの弱い可視吸収は高度の分子対称性により低エネルギー遷移が双極子禁制であることによる。フラーレンのかご分子の骨格を切断し外部発色団をフラーレンπ系に縮合するとフラーレンの対称性が減じ,双極子選択率を緩和してフラーレンπ系が拡張され,フラーレンの光吸収性が改良される。二種のo-ジアミン含有オリゴチオフェン発色団(3T,5T)を調製し,Murataかご開放プロセスによりオリゴチオフェンとフラーレンのπ系が共役ピラジン橋を介して縮合した骨格修飾フラーレン(OC₆₀-3T,OC₆₀-5T)を合成した。フラーレンの開口は水分子を通過させるに十分なほど大で,いずれも¹H-NMRの高磁場側に単一ピークを示し,H₂O@OC₆₀-3T(または5T)が確認された。OC₆₀-3T,-5Tともかご開放によりフラーレンの可視吸収は近赤外領域まで拡大,光学的バンドギャップは減少した。分子構造と電子構造をTD-DFT計算した。

シソーラス用語： フラーレンC60 ,  化学合成 ,  分子構造 ,  電子構造 ,  陽子磁気共鳴 ,  *紫外可視吸収スペクトル ,  バンドギャップ ,  π電子 ,  *ポリチオフェン ,  赤方偏移 ,  *縮合反応 ,  窒素複素環化合物 ,  脂環式化合物 ,  芳香族ケトン ,  オレフィン化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  ジオール ,  ジケトン ,  ヒドロキシケトン
準シソーラス用語： *オリゴチオフェン ,  かご型化合物 ,  かご構造 ,  *ピラジン誘導体 ,  *フラーレン誘導体 ,  開口フラーレン ,  共役高分子 ,  分子内電荷移動

分類 (3件)： 重縮合  (CG04050Z) ,  高分子のスペクトル  (CG02033O) ,  ピラジン  (CF07104N)

物質索引 (5件)： 10H-5,9-ジアザ-7-チアシクロペンタ[b]フルオレン-10-オン ,  4,4′′′′-ジヘキシル-2,2′:5′,2′′:5′′,2′′′:5′′′,2′′′′-キンクエチオフェン-3′′,4′′-ジアミン ,  4,4′′-ジヘキシル-2,2′:5′,2′′-テルチオフェン-3′,4′-ジアミン ,  6,8-ビス(4′-ヘキシル-2,2′-ビチオフェン-5-イル)-10H-5,9-ジアザ-7-チアシクロペンタ[b]フルオレン-10-オン ,  ニンヒドリン

タイトルに関連する用語 (6件)： 共役 ,  縮合 ,  オリゴチオフェン ,  フラーレン ,  近赤外領域 ,  押し出し