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J-GLOBAL ID：201202217458504993   整理番号：12A0620527

単一分子蛋白質蛍光に対するクリック戦略

Click Strategies for Single-Molecule Protein Fluorescence

著者 (8件)： MILLES Sigrid (EMBL, Heidelberg, DEU) ,  TYAGI Swati (EMBL, Heidelberg, DEU) ,  BANTERLE Niccolo (EMBL, Heidelberg, DEU) ,  KOEHLER Christine (EMBL, Heidelberg, DEU) ,  VANDELINDER Virginia (EMBL, Heidelberg, DEU) ,  PLASS Tilman (EMBL, Heidelberg, DEU) ,  NEAL Adrian P. (EMBL, Heidelberg, DEU) ,  LEMKE Edward A. (EMBL, Heidelberg, DEU)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 134  号： 11  ページ： 5187-5195  発行年： 2012年03月21日 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 単一分子Foerster共鳴エネルギー変換(smFRET)手法が,生体分子の構造や動態の検討に広く適用されているが,適切な蛍光染料での試料の部位特異的標識が問題点である。これを克服するため,本報で,クリックケミストリーと非天然アミノ酸(UAA)の遺伝的コード化を組み合わせる戦略を行った。クリックできる種々のUAAを用いた系統的な検討を実施し,smFRETに対する可能性を調べた。プローブの接近性,蛋白質の発現収率,定量的な標識などの単一分子研究成功に必須の全てのパラメーターを測定した。遺伝的にコード化したプロパルギルリシンが他のUAAに比し大きな利点を有した。この最適化系を用いて,核細胞質輸送の調節蛋白質RanBP3の生体適合性一段階二重標識を示した。

シソーラス用語： 蛍光共鳴エネルギー移動 ,  化学合成 ,  *プローブ ,  アミノ酸 ,  終止コドン ,  蛍光標識 ,  タンパク質
準シソーラス用語： FRET【移動】 ,  RanBP3蛋白質 ,  クリック化学 ,  *蛍光プローブ ,  非天然アミノ酸

分類 (1件)： 生物物理的研究法  (EA03020V)

タイトルに関連する用語 (5件)： 単一分子 ,  蛋白質 ,  蛍光 ,  クリック ,  戦略