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J-GLOBAL ID:201202218315271242   整理番号:12A0541077

Wistarラットの肝臓に対するアトラジンの初期の細胞毒性作用および遺伝毒性作用:形態学的,免疫組織化学的,生化学的,および分子的研究

Early cytotoxic and genotoxic effects of atrazine on Wistar rat liver: A morphological, immunohistochemical, biochemical, and molecular study
著者 (8件):
資料名:
巻: 78  ページ: 170-177  発行年: 2012年04月01日 
JST資料番号: A0825B  ISSN: 0147-6513  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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リスク評価は,水を通じたアトラジン除草剤およびその代謝産物への中期暴露および長期暴露がヒトの健康に深刻な被害を引き起こすことを示唆した。本研究の目的は亜急性処理に従ったWistarラットに対するアトラジンの推定される影響を調査することである。この目的のために,カタラーゼとアラニンアミノトランスフェラーゼの活性を定量化し,細胞膜に対する除草剤の影響を脂質過酸化および結果として生じるマロンジアルデヒド形成の測定,および抗酸化酵素(Mnスーパーオキシドジスムターゼ[SOD]およびGSTM1)およびコネキシンのmRNA発現に基づいて測定した。加えて,肝臓における組織病理学的変化,SODとグルタチオン(GST)の細胞発現,免疫組織化学による熱ショック蛋白質(HSPs)の活性化,およびアポトーシスの誘導を評価した。骨髄塗抹標本における小核試験によって除草剤の遺伝毒性を調べた。14日間連続で,強制栄養により,濃度400mg/kg/日のアトラジン水溶液を用いて成体雄のWistarラットを処理した。結果は,カタラーゼレベルの増加と抗酸化酵素(SODとGST)の発現の維持を示した。加えて,脂質過酸化,肝組織変性,HSP90の活性化,コネキシンmRNAの増加レベル,および遺伝毒性が観察された。結論として,アトラジンは肝臓の形態学的生理学的完全性を維持するための防御メカニズムを誘発する初期肝酸化ストレスを誘導する。ヒトの健康に対するこの除草剤の影響をより良く理解するためには更なる研究が必要である。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (3件):
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雑草に対する農薬  ,  動物に対する影響  ,  有機化合物の毒性 
タイトルに関連する用語 (12件):
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