文献

J-GLOBAL ID：201202221171026958   整理番号：11A1398869

キシルロキナーゼ遺伝子のための統合的ベクターの構築およびSaccharomyces cerevisiae(酵母)におけるその過剰発現

Construction of integrative vector for xylulokinase gene and its overexpression in Saccharomyces cerevisiae

著者 (5件)： Ge Jingping (Key laboratory of Microbiology, Coll. of Life Sciences, Heilongjiang Univ., Harbin) ,  Cao Xisheng (Key laboratory of Microbiology, Coll. of Life Sciences, Heilongjiang Univ., Harbin) ,  Song Gang (Key laboratory of Microbiology, Coll. of Life Sciences, Heilongjiang Univ., Harbin) ,  Ling Hongzhi (Key laboratory of Microbiology, Coll. of Life Sciences, Heilongjiang Univ., Harbin) ,  Ping Wenxiang (Key laboratory of Microbiology, Coll. of Life Sciences, Heilongjiang Univ., Harbin)
資料名： Weishengwu Xuebao  (Weishengwu Xuebao)
巻： 50  号： 6  ページ： 762-767  発行年： 2010年 
JST資料番号： C2382A  ISSN： 0001-6209  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】キシルロキナーゼ遺伝子発現のためのSaccharomyces cerevisiae(酵母)の統合的ベクターを,キシルロキナーゼ活性を過剰発現するために構築した。【方法】プラスミドp406ADH1に基づいて,4つの成分を統合したが,それらはG418耐性マーカーとしてのKanR遺伝子,ADH1ターミネーターフラグメント,Saccharomyces cerevisiae(酵母)W5からのキシルロキナーゼ遺伝子,および相同組換のための18S rDNA配列であった。酵素消化および連結の後,高複写組換え発現ベクターpCXS-RKTrを構築した。pCXS-RKTrは直線化して,Saccharomyces cerevisiae(酵母)W5の中に形質転換し,次にキシルロキナーゼ活性を検出してpCXS-RKTrの発現を調べた。【結果】pCXS-RKTr上に局在したキシルロキナーゼ遺伝子は,W5において高度に発現した。キシルロキナーゼ活性は,元の系統の2.87倍であった。【結語】工業系統Saccharomyces cerevisiae(酵母)の統合的ベクターを成功裏に構築して,Saccharomyces cerevisiae(酵母)それ自体のキシルロキナーゼ遺伝子は,このベクターによって過剰発現した。この統合的ベクターは,Saccharomyces cerevisiae(酵母)のキシルロキナーゼ活性を効率的に増やすことができる。本システムは,キシロースをエタノールに発酵することができる,遺伝子工学Saccharomyces cerevisiae(酵母)系統の構築のための基礎を設けた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *アルコールホスホトランスフェラーゼ ,  *ベクター ,  *Saccharomyces cerevisiae ,  遺伝子発現 ,  プラスミド ,  相同組換 ,  DNA【核酸】 ,  形質転換 ,  *エタノール発酵 ,  ペントース ,  アルドース
準シソーラス用語： 18S rDNA ,  *キシルロキナーゼ ,  過剰発現

分類 (1件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J)

物質索引 (1件)： キシロース

タイトルに関連する用語 (8件)： キシルロキナーゼ ,  遺伝子 ,  統合 ,  ベクター ,  構築 ,  Saccharomyces ,  酵母 ,  過剰発現