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J-GLOBAL ID:201202221864012390   整理番号:12A0524610

分枝によるトリアジン誘導体の合成,調整できる2および3光子吸収性

Synthesis, tunable two and three-photon absorption properties of triazine derivatives by branches
著者 (5件):
資料名:
巻: 94  号:ページ: 290-295  発行年: 2012年08月 
JST資料番号: D0966B  ISSN: 0143-7208  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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3つの新しいトリアジン誘導体,(E)-4-(2-(4,6-ジメチル-1,3,5-トリアジン-2-イル)ビニル)-N,N-ジ-p-トリルアニリン(a),4,4′-((1E,1′E)-(6-メチル-1,3,5-トリアジン-2,4-ジイル)ビス(エテン-2,1-ジイル))ビス(N,N-ジ-p-トリルアニリン)(b),4,4′,4′′-((1E,1′E,1′′E)-(1,3,5-トリアジン-2,4,6-triyl)トリス(エテン-2,1-ジイル))トリス(N,N-ジ-p-トリルアニリン)(c)を設計し,合成した。単一光子吸収,非線形光吸収(NOA)とアップコンバートされた蛍光を含むそれらの光物理的及び光化学的性質を系統的に検討した。興味深いことに,単一の分枝を持つ化合物は純粋な三光子吸収現象を示したのに,相応するbとcは二光子誘起励起状態吸収特性を示し,強い構造依存性の関係を示した。これらの結果は,多光子材料のための有機分子を設計し,合成するための方法を提供する。aの3-光子横断切片値(δ3)は最高1.35×10-76cm6s2と記録された。同様に,bおよびcの2-光子(δ2)および励起状態横断切片(δe)値が得られた。それらの値は,それぞれbに対し485GMおよび1.03×10-17cm2,cに対し1100GMおよび1.27×10-18cm2であった。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (2件):
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窒素複素環化合物一般  ,  光物性一般 
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