抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
当該研究では,マイオスタチン(MSTN)遺伝子の配列と5’フランキング領域の配列は,PCRとウォーキング法で遺伝的に改良した養殖ティラピア(GIFT)から分離したゲノムDNAから増幅した。2413bpをもつ全配列はの塩基対の長さを有する全部の数列は5’フランキング領域(462bp),3つのエキソン及び2つのイントロンを含んだ。エキソンI,エキソンII及び部分的エキソンIIIの連鎖長は379bp,371bp及び145bpであった。そして,イントロンIとイントロンIIの連鎖長は305bpと751bpであった。オープンリーディングフレームは298のアミノ酸をコード化した。5’-フランキング領域の配列解析から,それは仮想筋成長応答配列(E-ボックス)及び他の転写調節元素(例えば,TATA box,OCT1,AP1及びAP4)を含むことが分かった。10のランダムGIFT由来MSTN遺伝子の配列化によって3つのSNPが得られた。しかしながら,イントロンIIにおける唯一のSNPは全試料の試験で多型を示した。一方,体重,長さ,高さ及び厚さ遺伝子を解析した。結果は,GIFTの体形パラメータ(体幅/体長及び体高/体長を含む)はMSTNイントロンII728ntに位置するSNPと有意な相関を有す(P<0.05)ことを示した。要するに,MSTNのSNP(T/g)はGIFT育種における候補分子標識として有用である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST