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J-GLOBAL ID：201202223481662717   整理番号：12A1226364

微分分光光度法と高速液体クロマトグラフ的手法による錠剤中エプロサルタンメシラート及びヒドロクロロチアジドの定量

Determination of Eprosartan Mesylate and Hydrochlorothiazide in Tablets by Derivative Spectrophotometric and High-Performance Liquid Chromatographic Methods

著者 (2件)： HACIOGLU Fatma (Istanbul Univ., Istanbul, TUR) ,  OENAL Armagan (Istanbul Univ., Istanbul, TUR)
資料名： Journal of Chromatographic Science  (Journal of Chromatographic Science)
巻： 50  号： 8  ページ： 688-693  発行年： 2012年09月 
JST資料番号： H0493A  ISSN： 0021-9665  CODEN： JCHSBZ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 微分分光光度法では錠剤20錠を粉砕し,60mgのエプロサルタンメシラート(EPR)及び1.25mgのヒドロクロロチアジド(HCT)各相当量を量り取り,メタノール75mLを用いて抽出をし,希釈して1次微分分光スペクトルを得る。EPRは246nm,HCTは400nmでの強度を測定し,検量線に当てはめる。EPRとHCTの検量線はそれぞれ,3.0-14.0μg/mL及び1.0-12.0μg/mLの範囲で直線であった。検出限界はそれぞれ,0.344μg/mLと0.175μg/mLであった。液体クロマトグラフィーでは,内標準物質オルメサルタンメドキソミルを共存させ,ACE 5 CNカラム(200×4.6mm,I.D.,粒径5μm),アセトニトリル-10mMリン酸(pH2.5)(40:60)移動相(1.0mL/min)を用いて30°Cで分離し,紫外検出(272nm)する。EPRとHCTの検量線はそれぞれ,0.5-30μg/mL及び0.3-15.0μg/mLの範囲で直線性を示し,検出限界はそれぞれ,0.121μg/mL及び0.045μg/mLであった。提案した手法を成功裡に市販錠剤の分析に適用した。

シソーラス用語： *吸光分光分析 ,  スルタム ,  脂肪族化合物 ,  *有機硫黄酸 ,  硫黄複素環化合物 ,  錠剤 ,  定量分析 ,  *高速液体クロマトグラフィー ,  微分スペクトル ,  検量線 ,  検出限界 ,  内部標準法 ,  クロマトグラフ用カラム ,  リン酸 ,  移動相 ,  紫外検出器 ,  *降圧薬 ,  薬剤分析 ,  *分光光度定量 ,  脂肪族ニトリル ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族カルボン酸 ,  オレフィン化合物 ,  不飽和カルボン酸 ,  芳香族塩素化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  脂肪族アルコール
準シソーラス用語： メシル酸塩 ,  内標準法 ,  *微分分光光度法 ,  分光光度法 ,  メシラート

分類 (2件)： 有機化合物の各種分析  (CC08034J) ,  薬物の分析  (GV01040Q)

物質索引 (5件)： アセトニトリル ,  エプロサルタン ,  オルメサルタンメドキソミル ,  ヒドロクロロチアジド ,  メタノール

タイトルに関連する用語 (6件)： 微分分光光度法 ,  液体クロマトグラフ ,  手法 ,  錠剤 ,  ヒドロクロロチアジド ,  定量