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J-GLOBAL ID：201202223964933304   整理番号：12A1226472

合成ワクチンの有向性組織化に向けたDNAナノ構造基盤

A DNA Nanostructure Platform for Directed Assembly of Synthetic Vaccines

著者 (8件)： LIU Xiaowei (Arizona State Univ., Arizona, USA) ,  XU Yang (Arizona State Univ., Arizona, USA) ,  YU Tao (Arizona State Univ., Arizona, USA) ,  YU Tao (Sichuan Univ., Sichuan Province, CHN) ,  CLIFFORD Craig (Arizona State Univ., Arizona, USA) ,  LIU Yan (Arizona State Univ., Arizona, USA) ,  YAN Hao (Arizona State Univ., Arizona, USA) ,  CHANG Yung (Arizona State Univ., Arizona, USA)
資料名： Nano Letters  (Nano Letters)
巻： 12  号： 8  ページ： 4254-4259  発行年： 2012年08月 
JST資料番号： W1332A  ISSN： 1530-6984  CODEN： NALEFD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本報では,基盤としてかなりプログラム可能なDNAナノ構造を利用し,各成分の原子価や空間配置の精密制御により,モデル抗原やCpG(シトシンホスホジエステル結合グアニン)抗原性補強剤と共にナノ規模複合体へ組織化した。安全で有効なワクチンは疾病制御に向け最適な介入を提供する。安全を危くせず,ワクチン免疫原性を最大化する一つの戦略は疾病を引起す成分無しで免疫原性マイクロプローブ天然構造を真似た分子複合体の合理的設計である。免疫を与えたマウスの結果では,抗原とCpG分子混合物と比較し,組織化抗原-抗原性補強剤-DNA複合体は,DNAナノ構造自体の反応を誘導せずに,抗原に対し強く長続きする抗原応答を誘起することを示した。この結果は,種々のワクチンの合理的な設計と構成に向けた一般的基盤として役立つDNAナノ構造のポテンシャルを示した。

シソーラス用語： 免疫原性 ,  マイクロプローブ ,  *抗原 ,  *アジュバント ,  *ワクチン ,  *組換タンパク質 ,  組織化 ,  指向性 ,  *DNA【核酸】 ,  ナノ構造 ,  ヌクレオチド配列 ,  複合体 ,  病気 ,  制御 ,  天然材料 ,  *分子複合材料 ,  動物実験
準シソーラス用語： *抗原性補強剤 ,  *合成ワクチン ,  方向性 ,  CpG ,  疾病 ,  天然物質 ,  *分子状複合体

分類 (3件)： 免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D) ,  薬物の合成  (GV01030F) ,  抗原・抗体・補体の生産と応用  (ED04030W)

タイトルに関連する用語 (5件)： 合成ワクチン ,  組織化 ,  DNA ,  ナノ構造 ,  基盤