抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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Arabidopsisシュート分裂組織活性はSHOOTMERISTEMLESS (STM), CLAVATA1 (CLV1)及びZWILLE (ZLL)を含むいくつかの成分参入に関与する分子ネットワークによって制御される。in vitro芽形成時にこれらの遺伝子の役割を確認するために,以前の研究で同定したBrassica napus (Bn) STM, CLV1, ZLL1及びZLL2を用いてBrassica及びArabidopsis植物を形質転換した。両系統で,シュート器官発生がBnSTM, BnZLL1及びBnZLL2の過剰発現によって促進され,BnCLV1の過剰発現によって抑制された。この異なる制御は,in vivo分裂組織形成時に発生する,STM及びZLLの幹細胞形成の促進とCLV1の分化変化の加速と類似する。これはin vivo及びin vitroでの芽形成を支配する同様な調節機構を示唆する。シュート器官形成のBnZLL1及びBnZLL2誘導はオーキシンシグナル伝達の変化に相関した。そしてBnSTM及びBnCLV1はサイトカイニン応答で主要な転写変化を引き起こした。2つのサイトカイニン受容体,ARABIDOPSIS HISTIDINE KINASE4 (AHK4)及びCYTOKININ INDEPENDENT KINASE (CKI1)の転写量の増加以外に,BnSTMの異所性発現はB型Arabidopsis応答調節因子(ARR)を誘導し,A型ARRを抑制した。反対の転写パターンがBnCLV1を過剰発現する移植片で発生し,シュート作出能の低下が特徴的であった。シュート器官形成時にA型及びB型ARRが果たす役割を遺伝学研究法によって詳細に調査した。それによってシュート器官形成におけるBnSTM正の制御でARR12の必要性が明らかになった。全体的に,これらの結果は分裂組織遺伝子の機能に関する知識を拡大し,in vitro増殖系を高める新しい手段を提供する。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.