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J-GLOBAL ID:201202225517706433   整理番号:12A1227694

NIR-SERSによる異なるジアリールエテン異性体の特異的および非破壊検出

Specific and Nondestructive Detection of Different Diarylethene Isomers by NIR-SERS
著者 (10件):
資料名:
巻: 116  号: 30  ページ: 16063-16069  発行年: 2012年08月02日 
JST資料番号: W1877A  ISSN: 1932-7447  CODEN: JPCCCK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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表面増強Raman散乱(SERS)により,ジアリールエテン誘導体1,2-ビス(5′-エトキシ-2′-(2′′-ピリジル)チアゾイル)ペルフルオロシクロペンテン(DE)の光異性化を追跡した。785nmで励起した通常のRamanスペクトルはDE異性体の明確な振動スペクトルを示した。DE/ポリメタクリル酸メチル混合物を金ナノ粒子(GNPs)凝集体上に堆積した場合,レーザ励起が分子振動外であってもSERS増強を観察した。紫外可視光照射は開環形(OF)および閉環形(CF)異性体間でDEを可逆的に変換した。SERS実験は,CF異性体のRamanスペクトルがOF異性体のスペクトルから明確に区別できることを示した。633および785nmでのSERS励起下での光異性化速度の比較は,NIR励起は可視光励起よりDE異性状態に及ぼす影響が少ないことを明らかにした。785nmでの弱い開環過程への主要な寄与は非線形過程や加熱に起因せず,局在表面プラズモン(LSP)が誘起した一光子過程の増強に起因した。
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分類 (3件):
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アルケン  ,  転位反応,異性化  ,  有機化合物の赤外・Ramanスペクトル(分子) 
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