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J-GLOBAL ID:201202226506427679   整理番号:12A0338520

Werner症候群で症候を生じる変異

Syndrome-causing mutations in Werner syndrome
著者 (1件):
資料名:
巻:号:ページ: 147-150  発行年: 2008年09月 
JST資料番号: L8367A  ISSN: 1881-7815  CODEN: BTIRCZ  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 日本 (JPN)  言語: 英語 (EN)
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WRN:RecQ3 DNA/RNAヘリカーゼ遺伝子での機能の...
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分類 (2件):
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内分泌系の臨床医学一般  ,  分子遺伝学一般 
引用文献 (45件):
  • 1. Comfort A. Werner's syndrome. Lancet 1961; ii:1152.
  • 2. Fraccaro M, Bott MG, Calvert HT. Chromosomes in Werner's syndrome. Lancet 1962; i:536.
  • 3. Learner N, Day HJ, Weiss L, Di George A. Chromosomes in Werrner's syndrome. Lancet 1962; i:537.
  • 4. Motsulsky AG, Schultz A, Priest J. Werner's syndrome:chromosomes, genes, and the ageing process. Lancet 1962;i:160-161.
  • 5. Epstein CJ, Martin GM, Schultz AG, Motulsky AG. Werner's syndrome. A review of its symptomatology,natural history, pathologic features, genetics and relationship to natural aging process. Medicine (Baltimore)1966; 45:177-221.
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