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J-GLOBAL ID：201202227122240837   整理番号：12A0230082

Halenia ellipticaのクロモン誘導体とそれらの抗-HBV活性

Chromone derivatives from Halenia elliptica and their anti-HBV activities

著者 (4件)： SUN Yu-wei (Dep. of Natural Products Chemistry, School of Pharmacy, Fudan Univ., Shanghai 201203, CHN) ,  LIU Guang-ming (Dep. of Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, Dali Univ., Dali, Yunnan 671000, CHN) ,  HUANG Hai (Dep. of Biosynthetic Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, Fudan Univ., Shanghai 201203, CHN) ,  YU Pei-zhong (Dep. of Natural Products Chemistry, School of Pharmacy, Fudan Univ., Shanghai 201203, CHN)
資料名： Phytochemistry  (Phytochemistry)
巻： 75  ページ： 169-176  発行年： 2012年03月 
JST資料番号： D0116B  ISSN： 0031-9422  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Halenia elliptica(リンドウ科)から9種の水溶性クロモン誘導体を分離した。その内,6種は未知のものであった。それらの構造を質量,1D及び2D NMR分光分析と化学誘導体化により解明した。クロモン-2-カルボン酸と2-メチルクロモンの2種の不安定構造ハイブリッド,3-アセチル-8-ヒドロキシ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン-2-カルボン酸(ハレン酸C)と2-(8-ヒドロキシ-2-メチル-4H-1-ベンゾピラン-4-オン-3-イル)-2-オキソ酢酸(ハレニクロモンA)は異性体であり,相互交換性であった。2-メチルクロモン,8-ヒドロキシ-2-メチル-4H-1-ベンゾピラン-4-オン,8-メトキシ-2-メチル-4H-1-ベンゾピラン-4-オンが,細胞毒性を示すことなく,in vitroでB型肝炎ウイルス(HBV)に強い阻害効果を示すことが分かった。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *酸素複素環化合物 ,  *抗ウイルス作用 ,  B型肝炎ウイルス ,  成分 ,  リンドウ科 ,  分子構造 ,  異性化 ,  ケモタキソノミー ,  植物成分
準シソーラス用語： Halenia elliptica ,  *クロモン誘導体

分類 (3件)： 植物の生化学  (EH01050J) ,  動植物,微生物のその他の産生物質  (CF10090R) ,  生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J)

物質索引 (6件)： ハレニクロモンA ,  ハレニクロモンB ,  ハレニクロモンC ,  ハレン酸A ,  ハレン酸B ,  ハレン酸C

タイトルに関連する用語 (3件)： クロモン誘導体 ,  HBV ,  活性