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J-GLOBAL ID：201202227342993305   整理番号：12A1515554

還元的,RAFT-ATRP二重-ヘッド剤を用いて合成した開口遮蔽ブロックをもつニューロン標的化共重合体

Neuron-Targeted Copolymers with Sheddable Shielding Blocks Synthesized Using a Reducible, RAFT-ATRP Double-Head Agent

著者 (4件)： WEI Hua (Univ. Washington, Washington, USA) ,  SCHELLINGER Joan G. (Univ. Washington, Washington, USA) ,  CHU David S. H. (Univ. Washington, Washington, USA) ,  PUN Suzie H. (Univ. Washington, Washington, USA)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 134  号： 40  ページ： 16554-16557  発行年： 2012年10月10日 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： in vivo使用のためのin vitro最適化高分子遺伝子デリバリーシステムの適応は依然重要な課題のままである。そこで細胞ターゲティング,可逆シールド,エンドソーム放出,およびDNA凝縮のための有用な粒子を形成する多機能の構造明確なブロック共重合体を提示した。安定化粒子が非安定化製剤に匹敵するトランスフェクション効率を保持していることを示した。ジスルフィド結合を介してRAFT連鎖移動剤とATRP開始剤を組み合わせた新規ダブルヘッド型剤を用いて,親水性オリゴエチレングリコールとテトラエチレンペンタミングラフト化ポリカチオンを含む,構造明確なカチオン性ブロック共重合体を合成した。この材料は細胞内還元条件下で脱遮蔽する塩安定粒子へ,そのプラスミドDNAを効果的に凝縮させた。親水性粒子シェルによって引き起こされた細胞取込低下を補うために,神経細胞標的プチドをブロック共重合体の末端にさらに結合させた。

シソーラス用語： *遺伝子導入 ,  in vitro実験 ,  *トランスフェクション ,  リビングラジカル重合 ,  *添加剤 ,  原子移動ラジカル重合 ,  ジスルフィド結合 ,  ポリエチレンオキシド ,  親水性 ,  *ブロック共重合体 ,  重合開始剤 ,  連鎖移動 ,  エンドソーム ,  *凝縮 ,  DNA【核酸】 ,  *ポリイオンコンプレックス ,  カチオン ,  *ニューロン ,  *ターゲティング
準シソーラス用語： 遺伝子デリバリーシステム ,  連鎖移動剤

分類 (2件)： 高分子と低分子との反応  (CG03020L) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (6件)： 還元 ,  RAFT ,  ATRP ,  ニューロン ,  標的化 ,  共重合体