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J-GLOBAL ID：201202227589375108   整理番号：12A1421168

励起状態共鳴衝撃誘導Raman分光法を経由した構造緩和自己捕獲励起子の振動分光法

Vibrational Spectroscopy of Structurally Relaxed Self-Trapped Excitons via Excited-State Resonant Impulsive Stimulated Raman Spectroscopy

著者 (2件)： MORRISSEY F. X. (Washington State Univ., Washington, USA) ,  DEXHEIMER S. L. (Washington State Univ., Washington, USA)
資料名： Journal of Physical Chemistry B  (Journal of Physical Chemistry B)
巻： 116  号： 35  ページ： 10582-10589  発行年： 2012年09月06日 
JST資料番号： W0921A  ISSN： 1520-6106  CODEN： JPCBFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 励起電子状態における共鳴増強衝撃誘導Raman励起を用い,混合原子価直鎖材料中の平衡自己捕獲励起子(STE)の振動モードを調べた。混合原子価錯体は遷移金属イオンとハロゲン化物イオンを交互に共有結合し,拡張線形鎖ハロゲン化物架橋した混合原子価鎖材料の準一次元分子の幾何構造を有した直鎖状[Pt(en)₂][Pt(en)₂Br₂]・(ClO₄)₄₂(enはエチレンジアミン)である。これらの測定において,光学的原子間電荷移動バンドの光励起によって励起子が創製され,自己捕獲と平衡を可能にする遅延後,準安定SETが衝撃励起されてその赤方偏移吸収バンド内部で検出された。ポンプ-ポンププローブ応答はBr-Pt-Br対称伸縮振動特性を有するSTEのRaman活性モードに帰属する周波数125/cmでの波束振動を明らかにした。この振動数は基底電子状態の171/cm対称伸縮Raman周波数と先に観測した110/cm波束変調からシフトしている。波束変調は励起子の構造緩和の新しい成分を反映した初期励起電子状態からなおSTEの形成を伴っている。

シソーラス用語： *白金錯体 ,  ブロモ錯体 ,  過塩素酸塩 ,  *混合原子価錯体 ,  *自縄自縛励起子 ,  平衡状態 ,  振動モード ,  電子状態 ,  励起状態 ,  誘導Raman散乱 ,  電荷移動 ,  光ポンピング ,  準安定状態 ,  赤方偏移 ,  吸収バンド ,  ポンププローブ法 ,  波束 ,  構造緩和 ,  振動分光法 ,  スペクトル線帰属 ,  伸縮振動【分子】 ,  周波数依存性 ,  共有結合 ,  橋架け錯体 ,  低次元系 ,  Raman分光法 ,  分子構造 ,  アルキレンジアミン ,  ジアミン ,  第一アミン
準シソーラス用語： アミン錯体 ,  架橋錯体 ,  光振動数 ,  光励起 ,  自己捕獲励起子 ,  準一次元構造 ,  分子の幾何構造

分類 (2件)： 白金族元素の錯体  (CE01100E) ,  錯体の赤外スペクトル及びRaman散乱,Ramanスペクトル  (BM08065K)

物質索引 (1件)： エチレンジアミン

タイトルに関連する用語 (8件)： 励起状態 ,  共鳴 ,  衝撃 ,  誘導 ,  Raman分光法 ,  構造緩和 ,  自己捕獲励起子 ,  振動分光法