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J-GLOBAL ID:201202228285412356   整理番号:12A1660320

ドコサヘキサエン酸は,FoxOの発現とその標的遺伝子を抑制する

Docosahexaenoic acid suppresses the expression of FoxO and its target genes
著者 (14件):
資料名:
巻: 23  号: 12  ページ: 1609-1616  発行年: 2012年12月 
JST資料番号: E0597B  ISSN: 0955-2863  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ドコサヘキサエン酸(DHA)は,n-3系多価不飽和脂肪酸であるが,肥満に関連したメタボリックシンドロームを改善することがこれまでに明らかとなっている。エネルギーもしくはグルコース恒常性とメタボリックシンドロームに対するDHAの有益な作用によるメカニズムを解読するために,30匹の離乳雑種ブタを無作為に3群に分け,牛脂か大豆油かDHA油を2%補充した標準食を30日間自由摂取で飼育し,各組織の遺伝子発現プロファイルを定量的リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応によって評価した。DHA補充食により,肝臓と脂肪組織のフォークヘッドボックスO転写因子(FoxO)1とFoxO3の発現が減少した。DHA処置によりヒト肝癌細胞,SK-HEP-1とヒトおよびブタ初代脂肪細胞のFoxO1とFoxO3の発現も減少した。さらに,DHAは,肝臓のミクロソームトリアシル輸送タンパク質(MTP),グルコース-6-ホスファターゼ,アポリポタンパク質C-III(apoC-III)およびインスリン様成長因子結合タンパク質1のようなFoxOの標的遺伝子をダウンレギュレーションし,同様にブタの総血漿コレステロール濃度と総血漿中性脂肪濃度も減少させた。DHAによるFoxO1,FoxO3,apoC-IIIおよびMTPの転写抑制をそれぞれのプロモーター構成物のレポーターアッセイによって確認した。まとめると,著者らの研究により,DHAはFoxOの機能を部分的にダウンレギュレーションすることによって脂質とグルコース恒常性を調節することが明らかとなった。トリアシルグリセロール代謝と超低密度リポタンパク質集合体に関連する遺伝子のダウンレギュレーションは,メタボリックシンドロームに対するDHAの有益な効果に寄与する可能性がある。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (4件):
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食用油脂,マーガリン  ,  動物の代謝と栄養一般  ,  代謝異常・栄養性疾患一般  ,  遺伝子発現 
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