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J-GLOBAL ID：201202231108461836   整理番号：12A1503225

ボロールで官能基化されたフェロセンの合成,構造,および反応性

Synthesis, Structure, and Reactivity of Borole-Functionalized Ferrocenes

著者 (8件)： BRAUNSCHWEIG Holger (Julius-Maximilians Univ. Wuerzburg, Wuerzburg, DEU) ,  CHIU Ching-Wen (Julius-Maximilians Univ. Wuerzburg, Wuerzburg, DEU) ,  GAMON Daniela (Julius-Maximilians Univ. Wuerzburg, Wuerzburg, DEU) ,  KAUPP Martin (Technische Univ. Berlin, Berlin, DEU) ,  KRUMMENACHER Ivo (Julius-Maximilians Univ. Wuerzburg, Wuerzburg, DEU) ,  KUPFER Thomas (Julius-Maximilians Univ. Wuerzburg, Wuerzburg, DEU) ,  MUELLER Robert (Technische Univ. Berlin, Berlin, DEU) ,  RADACKI Krzysztof (Julius-Maximilians Univ. Wuerzburg, Wuerzburg, DEU)
資料名： Chemistry - European Journal  (Chemistry - European Journal)
巻： 18  号： 37  ページ： 11732-11746  発行年： 2012年 
JST資料番号： W0744A  ISSN： 0947-6539  CODEN： CEUJED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 高ボロール/フェロセン比の新規なフェロセニルボロールを報告する。第一のフェロセニルボロールはフェロセンの1,1′位それぞれにテトラフェニルボロール-1-イル置換基を持つ構造[Fc(BC₄Ph₄)]で(ここにFcは(η⁵-C₅H₅)Fe(η⁵-C₅H₅)),前駆体[Fc(BBr₂)₂]とMe₂Sn(C₄Ph₄)間のほう素-すず交換反応で合成した。B-Fe-B間には顕著な結合性相互作用があり,二つのボロール環の共役がB原子上のLewis酸性を増強している。これをLi(またはNa)ナフタレニドで還元すると,モノ置換フェロセニルボロールの同種還元に見るシクロペンタジエニル環との位置交換によってボロール環が鉄原子に配位した化学種ではなく,B-Fe-B間の結合性相互作用を失ったテトラアニオンのLi(またはNa)塩を与えた。第二のフェロセニルボロールは初め,前駆体[Fc(BBr₂)₄]とMe₂Sn(C₄Ph₄)間のほう素-すず交換反応でフェロセンの1,1′,3,3′位を全てフェニルボロール-1-イル置換した構造を企図したが立体混雑のために果たせず,1,1′二置換体の3位と3′位間を-B-C=C-B-で架橋したansa-構造の分子として得た成績体である。

シソーラス用語： *フェロセン誘導体 ,  *有機スズ化合物 ,  *有機ホウ素化合物 ,  *交換反応 ,  酸性度 ,  Lewis酸 ,  橋架け錯体 ,  結晶構造 ,  窒素複素環化合物 ,  *ホウ素錯体
準シソーラス用語： Lewis酸性度

分類 (3件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  有機鉄化合物  (CF09056D) ,  配位化合物一般  (CE01010G)

物質索引 (5件)： 4,4′-ビピリジン ,  4-シアノピリジン ,  4-メチルピリジン ,  1-(ジブロモボリル)-1,3-シクロペンタジエン ,  1-(1,3-シクロペンタジエニル)-2,3,4,5-テトラフェニル-1-ボラ-2,4-シクロペンタジエン

タイトルに関連する用語 (3件)： 官能基化 ,  フェロセン ,  反応性