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J-GLOBAL ID:201202232111230639   整理番号:12A1222078

ヒトの血漿中のセリプロロールの高速液体クロマトグラフィー/蛍光検出を利用する臨床応用のための定量

Determination of celiprolol in human plasma using high performance liquid chromatography with fluorescence detection for clinical application
著者 (6件):
資料名:
巻: 904  ページ: 88-92  発行年: 2012年09月01日 
JST資料番号: W0571A  ISSN: 1570-0232  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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血漿中のセリプロロールの新規定量分析法を開発して検証した。血漿試料(1mL)は,Bond Elut C18の固相抽出によって予備精製した。分離は,XBridge C18カラム(150mm×3.0mm内径,3.5μm)とアセトニトリル:10mMの酢酸アンモニウム緩衝液(pH10.5)(34:66,v/v)の混合物を0.4ml/minの流速で用いて行った。ピークは,蛍光検出器を用い,励起波長250nm,発光波長482nmで検出した。内部標準(アセブトロール)とセリプロロールの保持時間は,それぞれ4.2分と6.3分であった。検量線は1.0-1000ng/mlの範囲で直線であり(r>0.999),定量限界は1.0ng/mlであった。4種の濃度での日内と日間の精度(相対標準偏差)は13.3%以下であり,正確度(相対誤差)は-5.1%から11.5%までであった。セリプロロールとリンゴジュースの間のヒトでの薬物動態相互作用の研究に本法が成功裏に適用された。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (2件):
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有機化合物の各種分析  ,  生物薬剤学(臨床) 
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