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J-GLOBAL ID：201202232196597757   整理番号：12A1691343

配位付加によるイミン官能化シリカゲルへの酢酸パラジウム固定:水性イソプロパノールにおけるSuzuki-Miyaura反応用効率的リサイクル可能触媒

Anchoring palladium acetate onto imine-functionalized silica gel through coordinative attachment: An effective recyclable catalyst for the Suzuki-Miyaura reaction in aqueous-isopropanol

著者 (3件)： SARMAH Chandan (Dep. of Chemistry, Dibrugarh Univ., Dibrugarh 786004, Assam, IND) ,  SAHU Debojeet (Dep. of Chemistry, Dibrugarh Univ., Dibrugarh 786004, Assam, IND) ,  DAS Pankaj (Dep. of Chemistry, Dibrugarh Univ., Dibrugarh 786004, Assam, IND)
資料名： Catalysis Today  (Catalysis Today)
巻： 198  号： 1  ページ： 197-203  発行年： 2012年12月30日 
JST資料番号： T0363A  ISSN： 0920-5861  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： シリカ担持パラジウム触媒,Pd@イミン-SiO₂を,3-アミノプロピルトリエトキシシラン(APTES)官能化シリカゲル及びアセトアミドの間のSchiff塩基縮合により生成したイミンの配位によりシリカゲルへPd(OAc)₂を固定することにより調製した。触媒を,FTIR,BET表面積測定,XRD,SEM-EDX及びICP-AESにより評価した。イミンベース触媒は,温和な条件(T=60°C,空気,0.08モル%パラジウム)で,ⁱPrOH/H₂O(1:1)中アリールボロン酸とアリールハライドのSuzuki-Miyauraクロスカップリング反応に対して優秀な活性を示した。興味あることに,同じ反応条件で,p-ブロモアニソール及びフェニルボロン酸の間の反応に対してイミンベース触媒,Pd@イミン-SiO₂は均一Pd(OAc)₂のそれに匹敵する結果を示した,そして,アミンベース触媒,Pd@APTES-SiO₂より一層高い活性を示した。さらに,イミンベース触媒は,簡単なろ過で回収でき,活性の著しい損失無しに数回再使用出来た。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 配位結合 ,  触媒活性 ,  *担持触媒 ,  *パラジウム触媒 ,  *シリカゲル ,  *官能化 ,  *イミン ,  固定 ,  水溶液 ,  Suzuki反応 ,  リサイクル ,  アゾメチン ,  縮合反応 ,  FTIR分光法 ,  BET法 ,  ICP-AES分析 ,  芳香族化合物 ,  有機ホウ素酸 ,  芳香族ハロゲン化合物 ,  脂肪族アミン ,  有機ケイ素化合物 ,  第一アミン ,  脂肪酸 ,  カルボアミド ,  脂肪族アルコール
準シソーラス用語： アリールハライド ,  アリールボロン酸

分類 (1件)： 貴金属触媒  (CB06122I)

物質索引 (6件)： 3-アミノプロピルトリエトキシシラン ,  p-ブロモアニソール ,  アセトアミド ,  イソプロパノール ,  フェニルボロン酸 ,  酢酸パラジウム

タイトルに関連する用語 (7件)： イミン ,  官能化 ,  シリカゲル ,  酢酸パラジウム ,  イソプロパノール ,  応用効率 ,  リサイクル可能触媒