Broensted酸そして水分子の存在下における[Ir(acac)<sub>3</sub>]からのfac-[Ir(ppy)<sub>3</sub>]の合成機構の理論研究

YOSHIMURA Kazuaki; YOSHIMURA Kazuaki; MIYAZAKI Hiroshi; MATSUO Shinji; HASHIMOTO Hiromi; HORI Takumi; YAMAGUCHI Yoshihiro; SUMIMOTO Michinori; HORI Kenji

文献

J-GLOBAL ID：201202233648756471 整理番号：12A0368467

Broensted酸そして水分子の存在下における[Ir(acac)₃]からのfac-[Ir(ppy)₃]の合成機構の理論研究

A Theoretical Study on Synthesis Mechanism of fac-[Ir(ppy)₃] from [Ir(acac)₃] in the Presence of Bronsted Acids and Water Molecules

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著者 (9件)： , , , , , , , ,
資料名：
巻： 85 号： 2 ページ： 209-216 (J-STAGE) 発行年： 2012年
JST資料番号： G0450A ISSN： 0009-2673 CODEN： BCSJA8 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：日本 (JPN) 言語：英語 (EN)

高収率でfac-[Ir(ppy)₃]を生成するppyH(2-フェニルピリジン)と反応する[Ir(acac)₃]の新しい反応条件を最近見出した。fac-[Ir(ppy)₃]の高収率と選択性の両方を達成するために,反応混合物中にBronsted酸と水分子が存在することが望ましい,本研究では,B3LYP/SDDレベル理論における酸と水分子の観察された効果の理由を見出すために,反応機構を調べた。考慮した機構中にヒドロンが位置しない遷移状態にもかかわらず,TSは,acacがppyHと結合する副生成物の生成につながることをIRC研究で確認した。隣接するppyH分子はヒドロンの除去に含まれる。ppyHのヒドロンは,acacが錯体から離れ,オルト金属化反応が進む時にacacによって抽出された。理論計算から,Ir-C結合のtrans効果はわれわれの反応の選択性を理解するうえで鍵となることが分かった。(翻訳著者抄録)

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白金族元素の錯体

引用文献 (27件)：

1) C. W. Tang, S. A. VanSlyke, Appl. Phys. Lett. 1987, 51, 913.
2) T. K. Hatwar, J. P. Spindler, M. L. Ricks, R. H. Young, Y. Hamada, N. Saito, K. Mameno, R. Nishikawa, H. Takahashi, G. Rajeswaran, Proc. SPIE—Int. Soc. Opt. Eng. 2004, 5214, 233.
3) U. Mitschke, P. Bäuerle, J. Mater. Chem. 2000, 10, 1471.
4) S. R. Forrest, Nature 2004, 428, 911.
5) C. Adachi, M. A. Baldo, S. R. Forrest, M. E. Thompson, Appl. Phys. Lett. 2000, 77, 904.

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Broensted酸そして水分子の存在下における[Ir(acac)3]からのfac-[Ir(ppy)3]の合成機構の理論研究

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