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J-GLOBAL ID：201202234410642229   整理番号：12A1211541

制限環境におけるプロトン移動動力学の(光酸)プローブ位置との関連

Correlating Proton Transfer Dynamics To Probe Location in Confined Environments

著者 (5件)： SEDGWICK Myles (Colorado State Univ., Colorado, USA) ,  COLE Richard L. (Colorado State Univ., Colorado, USA) ,  RITHNER Christopher D. (Colorado State Univ., Colorado, USA) ,  CRANS Debbie C. (Colorado State Univ., Colorado, USA) ,  LEVINGER Nancy E. (Colorado State Univ., Colorado, USA)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 134  号： 29  ページ： 11904-11907  発行年： 2012年07月25日 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本報では,2つの相補的方法(超高速時間分解過渡吸収分光法と二次元NMR分光法)を利用し,逆ミセル環境におけるプロトン移動動力学と光酸HPTS(8-ヒドロキシピレン-1,3,6-トリスルホナート)位置を研究した。これらの系を両法で調べる動機はHPTSプロトン動力学に及ぼす環境の劇的な影響である。過渡吸収分光法と時間分解異方性減衰で,プロトン移動動力学が特別な逆ミセル系へ密接に依存することを示した。AOT陰イオン界面活性剤により生成した逆ミセルで,HPTSプロトン動力学はバルク水溶液の動力学と同様で,対応2H 2D NOESY NMRスペクトルは,逆ミセル水プール内部の水が水和し十分に存在するHPTSと一致する交差ピーク(HPTSとAOT間)を示さなかった。対照的に過渡吸収実験結果は,CTAB陽イオン界面活性剤により生成した逆ミセルにおけるHPTS光誘起プロトン移動反応の証拠を示さなかった。2D NMRスペクトルでは,CTAB逆ミセルでHPTSとCTAB間の明確な交差ピークがHPTSの界面滞留を示した。

シソーラス用語： *芳香族縮合炭化水素 ,  *逆ミセル ,  *動力学 ,  *プローブ ,  *位置 ,  過渡吸収スペクトル ,  スペクトル ,  異方性 ,  減衰 ,  NOESY ,  *プロトン移動 ,  脂肪族アルコール ,  スルホン酸 ,  ナトリウム化合物 ,  脂肪族カルボン酸 ,  カルボン酸エステル ,  脂肪族アミン ,  第四アンモニウム
準シソーラス用語： NMRスペクトル ,  *ピレン誘導体 ,  時間分解スペクトル

分類 (3件)： ミセル  (CB11020N) ,  液体の輸送現象一般  (BL06011A) ,  四環以上の炭素縮合多環化合物  (CF06090C)

物質索引 (3件)： 8-ヒドロキシピレン-1,3,6-トリスルホン酸 ,  AOT ,  CTAB

タイトルに関連する用語 (6件)： 制限 ,  環境 ,  プロトン移動 ,  動力学 ,  酸 ,  プローブ