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J-GLOBAL ID：201202235093068283   整理番号：12A0103595

3p22.1および7p15.3のありふれた多型が多発性骨髄腫のリスクに影響を与える

Common variation at 3p22.1 and 7p15.3 influences multiple myeloma risk

著者 (29件)： BRODERICK Peter (Inst. of Cancer Res., Surrey, GBR) ,  CHUBB Daniel (Inst. of Cancer Res., Surrey, GBR) ,  LLOYD Amy (Inst. of Cancer Res., Surrey, GBR) ,  OLVER Bianca (Inst. of Cancer Res., Surrey, GBR) ,  MA Yussanne P (Inst. of Cancer Res., Surrey, GBR) ,  DOBBINS Sara E (Inst. of Cancer Res., Surrey, GBR) ,  HOULSTON Richard S (Inst. of Cancer Res., Surrey, GBR) ,  JOHNSON David C (Inst. of Cancer Res., Surrey, GBR) ,  WALKER Brian A (Inst. of Cancer Res., Surrey, GBR) ,  DAVIES Faith E (Inst. of Cancer Res., Surrey, GBR) ,  MORGAN Gareth J (Inst. of Cancer Res., Surrey, GBR) ,  WEINHOLD Niels (Univ. Heidelberg, Heidelberg, DEU) ,  NEBEN Kai (Univ. Heidelberg, Heidelberg, DEU) ,  GOLDSCHMIDT Hartmut (Univ. Heidelberg, Heidelberg, DEU) ,  FOERSTI Asta (German Cancer Res. Center, Heidelberg, DEU) ,  HEMMINKI Kari (German Cancer Res. Center, Heidelberg, DEU) ,  GREGORY Walter A (Univ. Leeds, Leeds, GBR) ,  CHILD J Anthony (Univ. Leeds, Leeds, GBR) ,  ROSS Fiona M (Wessex Regional Cytogenetic Lab., Salisbury, GBR) ,  JACKSON Graham H (Royal Victoria Infirmary, Newcastle upon Tyne, GBR) ,  JAUCH Anna (Univ. Heidelberg, Heidelberg, DEU) ,  HOFFMANN Per (Univ. Bonn, Bonn, DEU) ,  MUEHLEISEN Thomas W (Univ. Bonn, Bonn, DEU) ,  NOETHEN Markus M (Univ. Bonn, Bonn, DEU) ,  NOETHEN Markus M (German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Bonn, DEU) ,  MOEBUS Susanne (Univ. Duisburg-Essen, Essen, DEU) ,  TOMLINSON Ian P (Wellcome Trust Centre for Human Genetics, Oxford, GBR) ,  GOLDSCHMIDT Hartmut (National Centre of Tumour Diseases, Heidelberg, DEU) ,  HEMMINKI Kari (Lund Univ., Malmo, SWE)
資料名： Nature Genetics  (Nature Genetics)
巻： 44  号： 1  ページ： 58-61  発行年： 2012年01月 
JST資料番号： W0430A  ISSN： 1061-4036  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多発性骨髄腫のリスク多型を同定するために,多発性骨髄腫の患者1,675人と対照5,903人についてゲノムワイド関連研究を行った。我々は,多発性骨髄腫のリスク座位を3p22.1〔ULK4のrs1052501,オッズ比(OR)=1.32,P=7.47×10^-9〕,および7p15.3(rs4487645,OR=1.38,P=3.33×10^-15)に同定した。さらに,我々は,有望な関連を2p23.3(rs6746082,OR=1.29,P=1.22×10^-7)に観察した。我々の研究から,多発性骨髄腫のリスクに関連する新しいゲノム領域が同定され,これは病因に関する新しい手がかりにつながる可能性がある。Copyright Nature Publishing Group 2012

シソーラス用語： 常染色体 ,  ヒト ,  *多発性骨髄腫 ,  症例対照研究 ,  *遺伝子座 ,  危険因子 ,  ゲノム ,  遺伝子多型 ,  発癌 ,  突然変異
準シソーラス用語： 染色体3 ,  染色体7

分類 (2件)： 遺伝的変異  (EC01030Y) ,  発癌機序・因子  (GE02020C)

タイトルに関連する用語 (3件)： 多型 ,  多発性骨髄腫 ,  リスク