TiO<sub>2</sub>存在下でのシステインの吸着と光触媒分解

LACHHEB H.; LACHHEB H.; DAPPOZZE F.; HOUAS A.; GUILLARD C.

文献

J-GLOBAL ID：201202236539520181 整理番号：12A1352401

TiO₂存在下でのシステインの吸着と光触媒分解

Adsorption and photocatalytic degradation of cysteine in presence of TiO₂

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資料名：
巻： 246 ページ： 1-7 発行年： 2012年10月15日
JST資料番号： D0721B ISSN： 1010-6030 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

アミノ酸はバクテリア,真菌,ウイルス,かび等の微生物の基本的な成分であり,これらの微生物のろ過によって塩素化処理後に臭気化合物の生成の原因である。本研究は微生物の光触媒化学経路をよりよく理解するためにアミノ酸のモデルとして選択された光触媒による光触媒分解を研究することである。暗闇とUV光下での吸着速度,光触媒酸化の速度論,pHの影響およびシステイン分解の初期の経路をλ>340nmで照射された通気されたTiO₂ Degussa P-25の水性懸濁液中で検討した。LangmuirおよびLangmuir-Hinshelwood速度論をそれぞれ暗闇およびUV光下で認めた。UV下でTiO₂の表面を被覆すると暗闇でのそれと当量のTiO₂が被覆されて,照射下での吸着部位の改質がないことが分かった。この挙動は吸着システインの分子表面を用いてかつ水分子の接近性を考慮することによって証明されたようにシステインの幾何学的な吸着と一致した。吸着や光触媒分解に対するpHの影響は暗闇の吸着や光触媒分解とよく相関を示した。有機炭素と窒素の無機化はほとんど無機化できない痕跡量の有機物の存在と反応の開始からの同量のNH₄⁺おyびNO₃^-イオンの生成を示した。この挙動はシステインの異なるイオン化状態によって説明された。全有機炭素分,硫酸塩,硝酸塩およびアンモニウム塩の生成を考慮して,最初の反応経路を提案した。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

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光化学反応 , 物理的手法を用いた吸着の研究 , アミノ酸

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TiO2存在下でのシステインの吸着と光触媒分解

TiO₂存在下でのシステインの吸着と光触媒分解