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J-GLOBAL ID：201202236769689100   整理番号：12A0057487

大環状チオフェン系誘導体の一光子および二光子吸収特性の微調整

Fine tuning of the one- and two-photon absorption properties of macrocyclic thiophene-based derivatives

著者 (7件)： HUANG Shuang (State Key Lab. of Theoretical and Computational Chemistry, Inst. of Theoretical Chemistry, Jilin Univ., Changchun ...) ,  ZOU Lu-yi (State Key Lab. of Theoretical and Computational Chemistry, Inst. of Theoretical Chemistry, Jilin Univ., Changchun ...) ,  REN Ai-min (State Key Lab. of Theoretical and Computational Chemistry, Inst. of Theoretical Chemistry, Jilin Univ., Changchun ...) ,  ZHAO Yang (State Key Lab. of Theoretical and Computational Chemistry, Inst. of Theoretical Chemistry, Jilin Univ., Changchun ...) ,  LIU Xiao-ting (State Key Lab. of Theoretical and Computational Chemistry, Inst. of Theoretical Chemistry, Jilin Univ., Changchun ...) ,  GUO Jing-fu (School of Physics, Northeast Normal Univ., Changchun 130021, People’s Republic of China) ,  FENG Ji-kang (State Key Lab. of Theoretical and Computational Chemistry, Inst. of Theoretical Chemistry, Jilin Univ., Changchun ...)
資料名： Dyes and Pigments  (Dyes and Pigments)
巻： 93  号： 1-3  ページ： 1519-1531  発行年： 2012年04月 
JST資料番号： D0966B  ISSN： 0143-7208  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 電子供与性および電子吸引性基を有する大環状チオフェン類の幾何学構造と電子状態,および一光子および二光子吸収特性を検討した。強力なドナー/アクセプター(D/A)置換基を有する設計した大環状化合物についてλ⁽¹⁾_maxの赤方偏移が見られた,赤方偏移がD/A対の数の増加につれて拡大を示した。結果として,これらの二光子吸収断面積(δ_max)は大きくなり,DおよびA間,又は全体の環骨格の内部の強い分子内電荷移動(ICT)の拡大に起因する反対側サイト上のドナーとアクセプターの位置による構成はδ_maxの拡大をもたらした。例として,分子のSIIシリーズに関して,正味の電荷の変化(ΔQ)の拡大はδ_max増加の1つの要因であった。また,遷移双極子モーメント(M_0kとM_kn)がδ_max増加に重要な役割を果たした。振動子強度の積(f_0k×f_kn)はδ_maxに比例した。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *二光子吸収 ,  *量子収量 ,  *大環状化合物 ,  *ポリチオフェン類 ,  *硫黄複素環化合物 ,  *アセチレン化合物 ,  *電子構造 ,  *INDO法 ,  赤方偏移 ,  双極子モーメント ,  ドナー-アクセプタ対 ,  電荷移動 ,  電子移動 ,  断面積 ,  置換基効果 ,  HOMO ,  エネルギーギャップ ,  電子状態 ,  紫外可視吸収スペクトル ,  励起状態 ,  分子内相互作用
準シソーラス用語： HOMO-LUMOギャップ ,  ZINDO ,  *チオフェン誘導体 ,  吸収断面積 ,  分子内電荷移動

分類 (3件)： 分子の電子構造  (BH05010Q) ,  分子の性質一般  (BH05031D) ,  チオフェンの縮合誘導体  (CF07075U)

物質索引 (16件)： 33,34,35,36,37,38-ヘキサチアヘプタシクロ[28.2.1.1^6,9.1^10,13.1^14,17.1^22,25.1^26,29]オクタトリアコンタン-1(32),6,8,10,12,14,16,22,24,26,28,30-ドデカエン-2,4,18,20-テトライン-7,23-ジアミン ,  33,34,35,36,37,38-ヘキサチアヘプタシクロ[28.2.1.1^6,9.1^10,13.1^14,17.1^22,25.1^26,29]オクタトリアコンタン-1(32),6,8,10,12,14,16,22,24,26,28,30-ドデカエン-2,4,18,20-テトライン-7,23-ジカルボニトリル ,  33,34,35,36,37,38-ヘキサチアヘプタシクロ[28.2.1.1^6,9.1^10,13.1^14,17.1^22,25.1^26,29]オクタトリアコンタン-1(32),6,8,10,12,14,16,22,24,26,28,30-ドデカエン-2,4,18,20-テトライン-7,8,15,16,23,24,31,32-オクタアミン ,  33,34,35,36,37,38-ヘキサチアヘプタシクロ[28.2.1.1^6,9.1^10,13.1^14,17.1^22,25.1^26,29]オクタトリアコンタン-1(32),6,8,10,12,14,16,22,24,26,28,30-ドデカエン-2,4,18,20-テトライン-7,8,15,16,23,24,31,32-オクタカルボニトリル ,  33,34,35,36,37,38-ヘキサチアヘプタシクロ[28.2.1.1^6,9.1^10,13.1^14,17.1^22,25.1^26,29]オクタトリアコンタン-1(32),6,8,10,12,14,16,22,24,26,28,30-ドデカエン-2,4,18,20-テトライン-7,8,23,24-テトラアミン ,  33,34,35,36,37,38-ヘキサチアヘプタシクロ[28.2.1.1^6,9.1^10,13.1^14,17.1^22,25.1^26,29]オクタトリアコンタン-1(32),6,8,10,12,14,16,22,24,26,28,30-ドデカエン-2,4,18,20-テトライン-7,8,23,24-テトラカルボニトリル ,  49,50,51,52,53,54,55,56,57-ノナチアデカシクロ[44.2.1.1^6,9.1^10,13.1^14,17.1^22,25.1^26,29.1^30,33.1^38,41.1^42,45]ヘプタペンタコンタン-1(48),6,8,10,12,14,16,22,24,26,28,30,32,38,40,42,44,46-オクタデカエン-2,4,18,20,34,36-ヘキサイン-7,8,15,16,23,24,31,32,39,40,47,48-ドデカアミン ,  49,50,51,52,53,54,55,56,57-ノナチアデカシクロ[44.2.1.1^6,9.1^10,13.1^14,17.1^22,25.1^26,29.1^30,33.1^38,41.1^42,45]ヘプタペンタコンタン-1(48),6,8,10,12,14,16,22,24,26,28,30,32,38,40,42,44,46-オクタデカエン-2,4,18,20,34,36-ヘキサイン-7,8,15,16,23,24,31,32,39,40,47,48-ドデカカルボニトリル ,  65,66,67,68,69,70,71,72,73,74,75,76-ドデカチアトリデカシクロ[60.2.1.1^6,9.1^10,13.1^14,17.1^22,25.1^26,29.1^30,33.1^38,41.1^42,45.1^46,49.1^54,57.1^58,61]ヘキサヘプタコンタン-1(64),6,8,10,12,14,16,22,24,26,28,30,32,38,40,42,44,46,48,54,56,58,60,62-テトラコサエン-2,4,18,20,34,36,50,52-オクタイン-7,8,15,16,23,24,31,32,39,40 ,  65,66,67,68,69,70,71,72,73,74,75,76-ドデカチアトリデカシクロ[60.2.1.1^6,9.1^10,13.1^14,17.1^22,25.1^26,29.1^30,33.1^38,41.1^42,45.1^46,49.1^54,57.1^58,61]ヘキサヘプタコンタン-1(64),6,8,10,12,14,16,22,24,26,28,30,32,38,40,42,44,46,48,54,56,58,60,62-テトラコサエン-2,4,18,20,34,36,50,52-オクタイン-7,8,15,16,23,24,31,32,39,40 ,  7,8,15,16,23,24,31,32,39,40,47,48,55,56,63,64-ヘキサデカブチル-65,66,67,68,69,70,71,72,73,74,75,76-ドデカチアトリデカシクロ[60.2.1.1^6,9.1^10,13.1^14,17.1^22,25.1^26,29.1^30,33.1^38,41.1^42,45.1^46,49.1^54,57.1^58,61]ヘキサヘプタコンタン-1(64),6,8,10,12,14,16,22,24,26,28,30,32,38,40,42,44,46,48,54,56,58,60,62-テトラコサエン- ,  7,8,15,16,23,24,31,32,39,40,47,48-ドデカブチル-49,50,51,52,53,54,55,56,57-ノナチアデカシクロ[44.2.1.1^6,9.1^10,13.1^14,17.1^22,25.1^26,29.1^30,33.1^38,41.1^42,45]ヘプタペンタコンタン-1(48),6,8,10,12,14,16,22,24,26,28,30,32,38,40,42,44,46-オクタデカエン-2,4,18,20,34,36-ヘキサイン ,  7,8,15,16,23,24,31,32-オクタブチル-33,34,35,36,37,38-ヘキサチアヘプタシクロ[28.2.1.1^6,9.1^10,13.1^14,17.1^22,25.1^26,29]オクタトリアコンタン-1(32),6,8,10,12,14,16,22,24,26,28,30-ドデカエン-2,4,18,20-テトライン ,  7,8,15,16-テトラアミノ-33,34,35,36,37,38-ヘキサチアヘプタシクロ[28.2.1.1^6,9.1^10,13.1^14,17.1^22,25.1^26,29]オクタトリアコンタン-1(32),6,8,10,12,14,16,22,24,26,28,30-ドデカエン-2,4,18,20-テトライン-23,24,31,32-テトラカルボニトリル ,  7,8-ジアミノ-33,34,35,36,37,38-ヘキサチアヘプタシクロ[28.2.1.1^6,9.1^10,13.1^14,17.1^22,25.1^26,29]オクタトリアコンタン-1(32),6,8,10,12,14,16,22,24,26,28,30-ドデカエン-2,4,18,20-テトライン-23,24-ジカルボニトリル ,  7-アミノ-33,34,35,36,37,38-ヘキサチアヘプタシクロ[28.2.1.1^6,9.1^10,13.1^14,17.1^22,25.1^26,29]オクタトリアコンタン-1(32),6,8,10,12,14,16,22,24,26,28,30-ドデカエン-2,4,18,20-テトライン-23-カルボニトリル

タイトルに関連する用語 (6件)： 環状 ,  チオフェン ,  誘導体 ,  光子 ,  二光子吸収 ,  微調整