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J-GLOBAL ID：201202237867262722   整理番号：12A1036869

裸金ナノ粒子ベース固定相を用いた開管キャピラリーエレクトロクロマトグラフィーによるトリプシン消化天然及びグリコシル化蛋白質の分離

Open-tubular capillary electrochromatography with bare gold nanoparticles-based stationary phase applied to separation of trypsin digested native and glycated proteins

著者 (9件)： MIKSIK Ivan (Inst. Physiology, Acad. Sci., Czech Republic, Prague, CZE) ,  LACINOVA Katerina (Inst. Physiology, Acad. Sci., Czech Republic, Prague, CZE) ,  ZMATLIKOVA Zdenka (Inst. Physiology, Acad. Sci., Czech Republic, Prague, CZE) ,  ZMATLIKOVA Zdenka (Univ. Pardubice, Pardubice, CZE) ,  SEDLAKOVA Pavla (Inst. Physiology, Acad. Sci., Czech Republic, Prague, CZE) ,  KRAL Vladimir (Inst. Chemical Technol., Prague, CZE) ,  SYKORA David (Inst. Chemical Technol., Prague, CZE) ,  REZANKA Pavel (Inst. Chemical Technol., Prague, CZE) ,  KASICKA Vaclav (Inst. Organic Chemistry and Biochemistry, Acad. Sci. Czech Republic, Prague, CZE)
資料名： Journal of Separation Science  (Journal of Separation Science)
巻： 35  号： 8  ページ： 994-1002  発行年： 2012年04月 
JST資料番号： A0139B  ISSN： 1615-9306  CODEN： JSSCCJ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 裸金ナノ粒子(GNPs)ベース固定相を用いたUV検出(214nm)の開管キャピラリーエレクトロクロマトグラフィー(OT-CEC)を適用し,トリプシン消化天然及びグリコシル化蛋白質を分離した。クエン酸塩還元によってテトラクロロ金酸(III)イオンから溶融シリカキャピラリーのゾル-ゲル処理内壁にGNPsベース固定相を調製した。最適バックグラウンド電解質(BGE)として100mmol/Lリン酸ナトリウム緩衝液(pH2.5)を選択し,温度25°C,分離電圧10kVの条件を適用することで,天然及びグリコシル化化蛋白質,すなわちウシ血清アルブミン(BSA)及びヒトトランスフェリン(HTF)のトリプシンペプチドフラグメントを分離できることが分かった。

シソーラス用語： *エレクトロクロマトグラフィー ,  グリコシル化 ,  *タンパク質 ,  ナノ粒子 ,  固定相 ,  トリプシン ,  分離効率 ,  分光測光検出器 ,  血清アルブミン ,  トランスフェリン ,  pH依存性 ,  *ペプチド ,  *濾紙電気泳動
準シソーラス用語： ウシ血清アルブミン ,  *キャピラリーエレクトロクロマトグラフィー ,  金ナノ粒子

分類 (2件)： クロマトグラフィー,電気泳動  (CC01050S) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (7件)： 金ナノ粒子 ,  固定相 ,  開管 ,  キャピラリーエレクトロクロマトグラフィー ,  トリプシン消化 ,  グリコシル化 ,  蛋白質の分離