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J-GLOBAL ID:201202240167982032   整理番号:12A0024599

組織工学プラットホームとしてのポリグルタミン酸共重合体: ポリ(γ-ベンジル-L-グルタマート-co-2,2,2-γ-トリクロロエチル-L-グルタマート)のアミノリシスによるポリマー骨格修飾

Polyglutamate copolymers as a tissue-engineering platform: Polymer scaffold modification through aminolysis of poly(γ-benzyl-l-glutamate-co-2,2,2-γ-trichlorethyl-l-glutamate)
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巻: 48  号:ページ: 183-190  発行年: 2012年01月 
JST資料番号: B0690A  ISSN: 0014-3057  CODEN: EUPJA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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γ-ベンジル-L-グルタマート(BLG)のホモポリマおよびさらに反応性の2,2,2-γ-トリクロロエチル-L-グルタマート(TCEG)との共重合体,ポリ(γ-ベンジル-L-グルタマート-co-2,2,2-γ-トリクロロエチル-L-グルタマート)(ポリ(BLG-co-TCEG)),をそれぞれのN-カルボン酸無水物(NCA)の開環反応で合成した。N-カルボン酸無水物の共重合パラメータをFineman-RossおよびKelen-Tuedos法に従って測定した。組織工学骨格製造用の潜在的材料として検討するために,これらのポリグルタマートをジクロロエタンの溶液からのキャスティングにより固体フィルムへと,ならびに溶液スピンニグ法により繊維へと加工した。2-アミノエタノールまたは2-アミノエタノール/1,6-ジアミノヘキサン混合物を用いた,種々の条件下でのグルタマートエステル側鎖のアミノリシスによるポリグルタマートフィルムおよび繊維の機能改質の実行可能性を検討した。ポリマー側鎖修飾の進行と程度および結果としてのPBLGまたはポリ(BLG-co-TCEG)フィルムおよび繊維の表面修飾を次の方法で分析した:(a)BLG単位だけのアミノリシス変換率は,ヘキサンに抽出され,続いてのHPLC分析で分析された放出ベンジルアルコール量から測定し,(b)ポリ(BLG-co-TCEG)中のTCEG単位のアミノリシス変換率は,元素分析から計算し,(c)フィルム表面修飾の深さと拡がりは,ATR IR測定で得られた表面のエステル-アミド比率の変化から見積もり,そして(d)1,6-ジアミノヘキサンによるアミノリシスで創生された反応性遊離アミノ基量は,2,4,6-トリニトロベンゼンスルホン酸(TNBS)と反応により定量した。Copyright 2011 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (1件):
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高分子と低分子との反応 
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