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J-GLOBAL ID：201202240933245657   整理番号：12A0363487

クロルトルロンのモノクロラミン処理の間の分解速度とN-ニトロソジメチルアミンの形成

Degradation kinetics and N-Nitrosodimethylamine formation during monochloramination of chlortoluron

著者 (9件)： XU Bin ,  QIN Cao ,  HU Chen-yan ,  LIN Yi-li ,  XIA Sheng-ji ,  XU Qian ,  MWAKAGENDA Seleli Andrew ,  BI Xiang-yu ,  GAO Nai-yun
資料名： Science of the Total Environment  (Science of the Total Environment)
巻： 417-418  ページ： 241-247  発行年： 2012年02月15日 
JST資料番号： C0501B  ISSN： 0048-9697  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： クロルトルロンのモノクロラミン処理による分解をpH4~9で検討した。分解速度は,モノクロラミン(NH₂Cl)については一次,クロルトルロンについては一次となる,二次速度モデルでうまく記述できた。NH₂Clはクロルトルロンに対して非常に反応性が高くはなく,その見掛け速度定数が2.5~66.3M^-1h^-1であった。見掛け速度定数はpH6で最大,pH4で最低,アルカリ条件で中間となった。主な消毒副生成物(DBPs)は超高性能液体クロマトグラフィー-ESI-MSとGC-電子捕捉検出器で確認した。N-ニトロソジメチルアミン(NDMA)とクロロフォルム(CF),ジクロロアセトニトリル,1,1-ジクロロプロパノン,1,1,1-トリクロロプロパノン,及びトリクロロニトロメタンを含む5つの揮発性塩素処理DBPsが確認された。異なるpHで生成するDBPsの分布は明確に異なった。NDMAとCFの濃度は,NH₂Clを主な消毒剤としたとき,pH7~9で高かった。クロルトルロンのモノクロラミン処理において含窒素塩類の存在下でのNDMA形成は,亜硝酸塩<硝酸塩<アンモニウムの順で高くなった。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 尿素系除草剤 ,  反応速度 ,  反応速度定数 ,  *副産物 ,  浄水 ,  塩素殺菌 ,  *塩素処理 ,  飲用水 ,  クロラミン ,  芳香族アミン ,  芳香族塩素化合物 ,  ウレア化合物 ,  ニトロソアミン
準シソーラス用語： *消毒副生成物 ,  *クロラミン処理

分類 (1件)： 用水の化学的処理  (SC02040E)

物質索引 (3件)： クロルトルロン ,  モノクロラミン ,  N-ニトロソジメチルアミン

タイトルに関連する用語 (4件)： クロルトルロン ,  クロラミン処理 ,  分解速度 ,  N-ニトロソジメチルアミン