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J-GLOBAL ID：201202243601459598   整理番号：12A1500915

O-3-脱ベンジル後官能化を使った両縁部が選択的に修飾されたシクロデキストリン類,ソレント会議の結果

Cyclodextrins selectively modified on both rims using an O-3-debenzylative post-functionalisation, a consequence of the Sorrento meeting

著者 (7件)： GUITET Maxime (UPMC Univ Paris 06, Inst. Universitaire de France, Inst. Parisien de Chimie Moleculaire (UMR CNRS 7201), FR 2769, C. ...) ,  BEAUMAIS Segolene Adam de (UPMC Univ Paris 06, Inst. Universitaire de France, Inst. Parisien de Chimie Moleculaire (UMR CNRS 7201), FR 2769, C. ...) ,  BLERIOT Yves (Univ. de Poitiers, UMR 6514, Lab. ‘Synthese et Reactivite des Substances Naturelles’, 4, Avenue Michel Brunet ...) ,  VAUZEILLES Boris (CNRS and Univ Paris-Sud, Glycochimie Moleculaire et Macromoleculaire, ICMMO, UMR 8182, Orsay F-91405, FRA) ,  ZHANG Yongmin (UPMC Univ Paris 06, Inst. Universitaire de France, Inst. Parisien de Chimie Moleculaire (UMR CNRS 7201), FR 2769, C. ...) ,  MENAND Mickaeel (UPMC Univ Paris 06, Inst. Universitaire de France, Inst. Parisien de Chimie Moleculaire (UMR CNRS 7201), FR 2769, C. ...) ,  SOLLOGOUB Matthieu (UPMC Univ Paris 06, Inst. Universitaire de France, Inst. Parisien de Chimie Moleculaire (UMR CNRS 7201), FR 2769, C. ...)
資料名： Carbohydrate Research  (Carbohydrate Research)
巻： 356  ページ： 278-281  発行年： 2012年07月15日 
JST資料番号： B0929A  ISSN： 0008-6215  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： I₂-Et₃SiHによって誘導された単-および二糖類での脱-O-ベンジル反応(Iadonisiほかによって開発された)を,ペル-またはポリベンジル化α-シクロデキストリンに適用し,すべての糖単位の位置3が脱保護基された化合物を得た。この方法により,それらの第一縁がすでに官能化されたシクロデキストリンの第二縁の直接的後官能化が可能となった。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *シクロデキストリン ,  *官能化 ,  脱離反応 ,  *脱保護基 ,  *位置特異性反応 ,  選択性 ,  COSY ,  ヨウ素
準シソーラス用語： α-シクロデキストリン ,  化学選択性 ,  後官能化 ,  脱ベンジル

分類 (1件)： 多糖類  (CF10054P)

物質索引 (7件)： トリエチルシラン ,  (2R,4R,5S,7R,9R,10S,12R,14R,15S,17R,19R,20S,22R,24R,25S,27R,29R,30S,31R,32R,33R,34R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R)-4,9,14,19,24,29-ヘキサキス(ベンジルオキシメチル)-31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42-ドデカ(ベンジルオキシ)-2,5:7,10:12,15:17,20:22,25:27,30-ヘキサエタノ-1,3,6,8,11,13,16,18,21,23,26,28-ドデカオキサシクロトリアコンタン ,  1-O,4-[(2-O,6-O-ジベンジル-4-デオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(2-O,6-O-ジベンジル-4-デオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(2-O,6-O-ジベンジル-4-デオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(2-O,6-O-ジベンジル-4-デオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(2-O,6-O-ジベンジル-4-デオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)]-2-O,6-O-ジベンジル-4-デオキシ-α-D-グルコピラノース ,  (2R,4R,5S,7R,9R,10S,12R,14R,15S,17R,19R,20S,22R,24R,25S,27R,29R,30S,31R,32R,33R,34R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R)-4,19-ビス(ヒドロキシメチル)-9,14,24,29-テトラキス(ベンジルオキシメチル)-31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42-ドデカ(ベンジルオキシ)-2,5:7,10:12,15:17,20:22,25:27,30-ヘキサエタノ-1,3,6,8,11,13,16,18,21,23,26,28-ドデカオキサシクロトリアコンタ ,  (2R,4R,5S,7R,9R,10S,12R,14R,15S,17R,19R,20S,22R,24R,25S,27R,29R,30S,31R,32R,33R,34R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R)-4,9,14,19,24-ペンタキス(ベンジルオキシメチル)-29-(ヒドロキシメチル)-31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42-ドデカ(ベンジルオキシ)-2,5:7,10:12,15:17,20:22,25:27,30-ヘキサエタノ-1,3,6,8,11,13,16,18,21,23,26,28-ドデカオキサシクロトリアコンタン ,  (2R,4R,5S,7R,9R,10S,12R,14R,15S,17R,19R,20S,22R,24R,25S,27R,29R,30S,31R,32R,33R,34R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R)-4,19-ビス(ヒドロキシメチル)-9,14,24,29-テトラキス(ベンジルオキシメチル)-31,33,35,37,39,41-ヘキサヒドロキシ-32,34,36,38,40,42-ヘキサキス(ベンジルオキシ)-2,5:7,10:12,15:17,20:22,25:27,30-ヘキサエタノ-1,3,6,8,11,13,16,18,21,23,26,28-ドデカオ ,  (2R,4R,5S,7R,9R,10S,12R,14R,15S,17R,19R,20S,22R,24R,25S,27R,29R,30S,31R,32R,33R,34R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R)-4-(ヒドロキシメチル)-9,14,19,24,29-ペンタキス(ベンジルオキシメチル)-31,33,35,37,39,41-ヘキサヒドロキシ-32,34,36,38,40,42-ヘキサキス(ベンジルオキシ)-2,5:7,10:12,15:17,20:22,25:27,30-ヘキサエタノ-1,3,6,8,11,13,16,18,21,23,26,28-ドデカオキサ

タイトルに関連する用語 (6件)： 脱ベンジル ,  官能化 ,  縁部 ,  修飾 ,  シクロデキストリン類 ,  会議