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J-GLOBAL ID：201202244341680739   整理番号：12A1046976

卵巣癌,子宮頚部癌,肺癌に対するシスプラチンとテトラメチル-p-フェニレンジアミンとの電子移動に基づく併用療法

Electron transfer-based combination therapy of cisplatin with tetramethyl-p-phenylenediamine for ovarian, cervical, and lung cancers

著者 (12件)： LUO Ting (Univ. Waterloo, ON, CAN) ,  YU Jianqing (Univ. Waterloo, ON, CAN) ,  YU Jianqing (Wuhan Univ., Wuhan, CHN) ,  NGUYEN Jenny (Univ. Waterloo, ON, CAN) ,  WANG Chun-Rong (Univ. Waterloo, ON, CAN) ,  BRISTOW Robert G. (Univ. Health Network, ON, CAN) ,  BRISTOW Robert G. (Univ. Toronto, ON, CAN) ,  JAFFRAY David A. (Univ. Health Network, ON, CAN) ,  JAFFRAY David A. (Univ. Toronto, ON, CAN) ,  ZHOU Xiao Zhen (Harvard Medical School, MA) ,  LU Kun Ping (Harvard Medical School, MA) ,  LU Qing-Bin (Univ. Waterloo, ON, CAN)
資料名： Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)
巻： 109  号： 26  ページ： 10175-10180  発行年： 2012年06月26日 
JST資料番号： D0387A  ISSN： 0027-8424  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： シスプラチン感受性ヒト子宮頚癌細胞(HeLa)とシスプラチン高度耐性ヒト卵巣癌細胞(NIH:OVCAR-3)と肺癌細胞(A549)を用い,シスプラチン耐性の癌細胞に対する電子ドナーであるN,N,N’,N’-テトラメチル-p-フェニレンジアミン(TMPD)とシスプラチンの併用の有効性を検討した。解離的電子移動(DET)反応は吸収および蛍光分光解析によりを検証し,DET誘発性のプラスミドDNA鎖切断はゲル電気泳動により測定した。TMPDはシスプラチンとの強力なDET反応を有し,DET反応がDNA二重鎖切断を誘導することを見出した。TMPD 100μMとシスプラチンの併用により,HeLa細胞とNIH:OVCAR-3細胞,A549細胞におけるプラスミドDNA二重鎖切断は約3.5倍増強し,バイアビリティーが劇的に低下した。また,TMPDとシスプラチンの併用により,シスプラチン単独と比較してアポトーシスとDNA断片化が約2~5倍増強した。TMPD併用による殺細胞作用は,特にNIH:OVCAR-3細胞で顕著であった。

シソーラス用語： *シスプラチン ,  併用効果 ,  薬理作用 ,  *抗腫瘍作用 ,  薬物耐性 ,  HeLa細胞 ,  *腫瘍細胞 ,  A549細胞 ,  DNA鎖切断 ,  タンデム質量分析 ,  解離 ,  *電子移動 ,  アポトーシス ,  ヒト ,  in vitro実験 ,  ドナー ,  卵巣腫瘍 ,  子宮頚部腫瘍 ,  肺腫瘍
準シソーラス用語： NIH:OVCAR-3細胞 ,  殺細胞作用 ,  電子ドナー ,  電子移動解離

分類 (2件)： 腫ようの実験的治療  (GE02040Y) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (1件)： TMPD

タイトルに関連する用語 (7件)： 卵巣癌 ,  子宮頚部癌 ,  肺癌 ,  シスプラチン ,  テトラメチル-p-フェニレンジアミン ,  電子移動 ,  併用療法