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J-GLOBAL ID：201202250682706051   整理番号：12A1052208

デザイナーTALEと後成的修飾因子を組み合わせることによるサイレントなoct4多能性遺伝子の標的転写活性化

Targeted transcriptional activation of silent oct4 pluripotency gene by combining designer TALEs and inhibition of epigenetic modifiers

著者 (8件)： BULTMANN Sebastian (Ludwig Maximilians Univ., Munich, DEU) ,  MORBITZER Robert (Ludwig Maximilians Univ., Munich, DEU) ,  SCHMIDT Christine S. (Ludwig Maximilians Univ., Munich, DEU) ,  THANISCH Katharina (Ludwig Maximilians Univ., Munich, DEU) ,  SPADA Fabio (Ludwig Maximilians Univ., Munich, DEU) ,  ELSAESSER Janett (Ludwig Maximilians Univ., Munich, DEU) ,  LAHAYE Thomas (Ludwig Maximilians Univ., Munich, DEU) ,  LEONHARDT Heinrich (Ludwig Maximilians Univ., Munich, DEU)
資料名： Nucleic Acids Research  (Nucleic Acids Research)
巻： 40  号： 12  ページ： 5368-5377  発行年： 2012年07月06日 
JST資料番号： D0242C  ISSN： 0305-1048  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： oct4遺伝子の異なるプロモーター配列を標的とする5つのデザイナーTALE(dTALE)は,in vitroでの似た特性とは対照的に,oct4の転写活性化に関し25倍まで異なった。dTALEは胚性幹細胞で活性なoct4プロモーターの転写を効率よく上方調節する一方,ESC由来神経幹細胞(NSC)の発現停止したoct4プロモーターを活性化できなかった。ヒストンデアセチラーゼやDNAメチルトランスフェラーゼの化学的阻害は,NSCの後成的に発現停止したoct4プロモーターのdTALEが仲介する活性化を促進した。oct4プロモーターの脱メチル化は化学阻害剤とdTALEを一緒に適用した時のみ起こった。

シソーラス用語： プロモーター領域 ,  *遺伝子 ,  *活性化 ,  ES細胞 ,  神経幹細胞 ,  ヒストンデアセチラーゼ ,  DNAメチルトランスフェラーゼ ,  酵素阻害 ,  遺伝子ターゲティング ,  転写因子 ,  遺伝的調節
準シソーラス用語： TALE蛋白質 ,  *oct4遺伝子 ,  *転写活性化 ,  エピジェネティック制御

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  神経系一般  (EJ12010J)

タイトルに関連する用語 (6件)： デザイナー ,  Oct4 ,  多能性 ,  遺伝子 ,  標的 ,  転写活性化