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J-GLOBAL ID：201202251952117963   整理番号：12A1660040

ロジウム触媒によるアルキン類を用いたベンズアミド類の酸化的脱水素アンヌレーションを経るナフチルアミド及びイソキノリノン類の化学選択的合成

Chemoselective Synthesis of Naphthylamides and Isoquinolinones via Rhodium-Catalyzed Oxidative Dehydrogenative Annulation of Benzamides with Alkynes

著者 (4件)： SHI Zhuangzhi (Peking Univ., Beijing, CHN) ,  TANG Conghui (Peking Univ., Beijing, CHN) ,  JIAO Ning (Peking Univ., Beijing, CHN) ,  JIAO Ning (State Key Lab. of Organometallic Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Shanghai, CHN)
資料名： Advanced Synthesis & Catalysis  (Advanced Synthesis & Catalysis)
巻： 354  号： 14/15  ページ： 2695-2700  発行年： 2012年10月 
JST資料番号： W1343A  ISSN： 1615-4150  CODEN： ASCAF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ナフチルアミド及びイソキノリノン類(各I,II)を,ベンズアミド類(III)とアルキン類(IV)との環化反応で合成した。IIIと倍モルのIVを,DME中[Rh(ペンタメチルシクロペンタジエン)Cl₂]₂/Cu(OAc)₂系存在下100°Cに加熱し,最高収率76%でIを得た。IIIと3倍モルのIVを,DMF中[Rh(ペンタメチルシクロペンタジエン)Cl₂]₂/Cu(OAc)₂/AgSbF₄系と120°Cに加熱し,最高収率85%でIIを得た。反応機構を推定した。

シソーラス用語： *アンヌレーション ,  脱水素 ,  酸化 ,  *ロジウム触媒 ,  *カルボアミド ,  アルキン ,  *窒素複素環化合物 ,  *芳香族縮合化合物 ,  ロジウム錯体 ,  触媒反応 ,  ラクタム ,  シクロアルケン ,  共役ジエン ,  反応機構 ,  銀化合物 ,  芳香族炭化水素 ,  アセチレン化合物
準シソーラス用語： *イソキノリン誘導体 ,  シクロペンタジエン誘導体 ,  *ナフタレン類

分類 (4件)： アルキン  (CF03040E) ,  芳香族単環カルボン酸の窒素誘導体  (CF05200S) ,  ナフタレン  (CF06020D) ,  キノリン,イソキノリン  (CF07096H)

物質索引 (8件)： ジフェニルアセチレン ,  酢酸銅 ,  ペンタメチルシクロペンタジエン ,  N-イソプロピル-4-フルオロベンズアミド ,  N-イソプロピル-2-メトキシベンズアミド ,  N-イソプロピル-4-フルオロ-5,6,7,8-テトラフェニルナフタレン-1-カルボアミド ,  N-イソプロピル-2-メトキシ-5,6,7,8-テトラフェニルナフタレン-1-カルボアミド ,  2-イソプロピル-3,4,7,8,9,10-ヘキサフェニル-6-tert-ブチルベンゾ[h]イソキノリン-1(2H)-オン

タイトルに関連する用語 (5件)： ロジウム触媒 ,  ベンズアミド類 ,  酸化的脱水素 ,  アンヌレーション ,  化学