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J-GLOBAL ID：201202252045675277   整理番号：12A0060263

Escherichia coli内のPseudomonas fluorescensからのホスホリパーゼB活性による遺伝子のクローニングと発現

Cloning and expression of a gene with phospholipase B activity from Pseudomonas fluorescens in Escherichia coli

著者 (4件)： JIANG Fangyan (School of Life Sci., Beijing Inst. of Technol., 100081 Beijing, CHN) ,  HUANG Shen (School of Life Sci., Beijing Inst. of Technol., 100081 Beijing, CHN) ,  IMADAD Kaleem (School of Life Sci., Beijing Inst. of Technol., 100081 Beijing, CHN) ,  LI Chun (School of Life Sci., Beijing Inst. of Technol., 100081 Beijing, CHN)
資料名： Bioresource Technology  (Bioresource Technology)
巻： 104  ページ： 518-522  発行年： 2012年01月 
JST資料番号： A0390B  ISSN： 0960-8524  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ホスフォリパーゼB活性により蛋白質をコードするPseudomonas fluorescens BIT-18からの遺伝子(Pf-PLB)をE.coli(DE3)内にクローニングした。オープンリーディングフレーム1272bpから成り,計算された分子量45.8kDaの423のアミノ酸残基を持つ蛋白質を潜在的にコードする。Pf-PLBのヌクレオチド配列は,Bifidobacterium animadls,Mycobacterium parascrofulaceum,Acidobacterium capsulatum,lactobacillus johnsonii,Moraxella bovis,及びMoraxella catarrhalisの配列とそれぞれ45%,42%,41%,40%,33%及び31%同等であった。His-タグ融合タンパク質を親和性クロマトグラフィにより精製し,溶出蛋白質をホスファチジルコリンの1-及び2-エステル結合の双方で加水分解した。組換えPf-PLBはpH6.0,30°Cで最適活性を持ち,野生型よりもリン含有物の転化速度において20.1%高い効率を示した。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *遺伝子クローニング ,  *大腸菌 ,  蛍光菌 ,  *ホスホリパーゼB ,  酵素活性度 ,  遺伝子発現 ,  遺伝子 ,  ヌクレオチド配列
準シソーラス用語： オープンリーディングフレーム

分類 (2件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (7件)： Escherichia ,  Pseudomonas ,  ホスホリパーゼB ,  活性 ,  遺伝子 ,  クローニング ,  発現