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J-GLOBAL ID：201202252094767004   整理番号：12A1093934

デカメチルスカンドシニウム[Cp^*₂Sc]⁺(Cp^*=ペンタメチルシクロペンタジニドアニオン)-ヒドリドボラート[HB(p-C₆H₄)₃]^-イオン対を利用したO結合COを経ての一酸化炭素活性化

Carbon Monoxide Activation via O-Bound CO Using Decamethylscandocinium-Hydridoborate Ion Pairs

著者 (8件)： BERKEFELD Andreas (Univ. Calgary, Alberta, CAN) ,  PIERS Warren E. (Univ. Calgary, Alberta, CAN) ,  PARVEZ Masood (Univ. Calgary, Alberta, CAN) ,  CASTRO Ludovic (Univ. Toulouse, Toulouse, FRA) ,  CASTRO Ludovic (LPCNO, CNRS, Toulouse, FRA) ,  MARON Laurent (Univ. Toulouse, Toulouse, FRA) ,  MARON Laurent (LPCNO, CNRS, Toulouse, FRA) ,  EISENSTEIN Odile (Univ. Montpellier 2, Montpellier, FRA)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 134  号： 26  ページ： 10843-10851  発行年： 2012年07月04日 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本報では,弱い配位ペルフルオロアリールヒドリドボラートアニオンをパートナーとするデカメチルスカンドシニウムカチオンと,一酸化炭素を活性化するためのその利用に基づきねイオン性FLP(フラストレィテッドLewis対)集合開発を述べた。イオン対[Cp^*₂Sc]⁺-[HB(p-C₆H₄R)₃]^-(R=F,Hで各1F),1H))を調製し,D₂やα-オレフィンに対し反応性の無いことを示し,BからScへの逆移動が無いことを結論した。しかし,COとの反応は,2つの生成物,つまり[Cp^*₂Sc]⁺と対応アニオンのホルミルボラート...2R)とボラータエポキシド...3R)のイオン対を生成するのが認められ,DFT計算で[Cp^*₂Sc]⁺のカルボニル付加体から生じると分った。2R)は2段階で生成し,3R)は2R)の異性化から生じた。この反応は,CO付加体の一時的イソカルボニル異性体から生じる反応経路によりCOを活性化する新しい経路を示した。

シソーラス用語： *Lewis酸 ,  *Lewis塩基 ,  *配位化合物 ,  *アニオン ,  *ホウ酸塩 ,  *カチオン ,  *スカンジウム錯体 ,  *イオン対 ,  *一酸化炭素 ,  *活性化 ,  生成物 ,  密度汎関数法 ,  付加体 ,  異性化 ,  反応経路 ,  *有機金属化合物 ,  シクロペンタジエニル錯体
準シソーラス用語： *ボラート

分類 (3件)： 有機第3族元素化合物  (CF09053E) ,  有機ほう素化合物  (CF08020R) ,  第3族元素の錯体  (CE01060J)

物質索引 (4件)： ペンタメチルシクロペンタジエニド ,  ペンタメチルシクロペンタジエン ,  トリス(ペンタフルオロフェニル)ほう素アニオン ,  トリス(2,3,5,6-テトラフルオロフェニル)ほう素アニオン

タイトルに関連する用語 (5件)： HB ,  イオン対 ,  CO ,  一酸化炭素 ,  活性化