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J-GLOBAL ID：201202252974254820   整理番号：12A0653913

補体因子H Y402H多型の突発性難聴のリスクへの寄与と糖尿病との可能性のある相互作用

Contribution of complement factor H Y402H polymorphism to sudden sensorineural hearing loss risk and possible interaction with diabetes

著者 (13件)： NISHIO Naoki ,  TERANISHI Masaaki ,  UCHIDA Yasue ,  SUGIURA Saiko ,  ANDO Fujiko ,  SHIMOKATA Hiroshi ,  SONE Michihiko ,  OTAKE Hironao ,  KATO Ken ,  YOSHIDA Tadao ,  TAGAYA Mitsuhiko ,  HIBI Tatsuya ,  NAKASHIMA Tsutomu
資料名： Gene  (Gene)
巻： 499  号： 1  ページ： 226-230  発行年： 2012年05月10日 
JST資料番号： E0701B  ISSN： 0378-1119  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 耳鼻科医が最も普通に遭遇する疾患の一つである突発性難聴と,加齢関連黄斑変性症に関連づけられている補体因子H(CFH)のY402H多型との間の関連を調べた。72人の突発性難聴患者と住民台帳からランダムに選んだ2161人の対照に関し行った症例対照研究において,CFH Y402H多型と突発性難聴のリスクは有意に関連があった。糖尿病であるCFH Y402Hマイナーアレルキャリアーは突発性難聴に感受性であるかも知れない。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *補体 ,  *突発性難聴 ,  リスク ,  *遺伝子多型 ,  塩基対置換 ,  タンパク質工学 ,  網膜変性 ,  老化 ,  糖尿病 ,  症例対照研究 ,  *遺伝子
準シソーラス用語： *補体因子H ,  発症危険度 ,  アミノ酸置換 ,  加齢性黄斑変性症 ,  *CFH遺伝子

分類 (2件)： 遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

タイトルに関連する用語 (7件)： 補体因子H ,  多型 ,  突発性難聴 ,  リスク ,  糖尿病 ,  可能性 ,  相互作用