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J-GLOBAL ID：201202253111724361   整理番号：11A1995101

マウス造血系におけるshRNA組換レンチウイルスベクターの長期安定発現

Long-term stable expression of shRNA recombinant lentiviral vectors in the hematopoietic system of mice

著者 (4件)： Huang Xin (Inst. of Lab. Animal Sci., Chinese Acad. of Medical Sciences(CAMS) & Comparative Medicine Centre, Peking Union ...) ,  Shi Guiying (Inst. of Lab. Animal Sci., Chinese Acad. of Medical Sciences(CAMS) & Comparative Medicine Centre, Peking Union ...) ,  Chen Xianda (Inst. of Lab. Animal Sci., Chinese Acad. of Medical Sciences(CAMS) & Comparative Medicine Centre, Peking Union ...) ,  Ju Zhenyu (Inst. of Lab. Animal Sci., Chinese Acad. of Medical Sciences(CAMS) & Comparative Medicine Centre, Peking Union ...)
資料名： Junshi Yixue Kexueyuan Yuankan  (Junshi Yixue Kexueyuan Yuankan)
巻： 34  号： 5  ページ： 412-414,418  発行年： 2010年 
JST資料番号： C2452A  ISSN： 1000-5501  CODEN： JYKYEL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】レンチウイルス低分子ヘアピン型RNA(shRNA)発現ベクターを構築し,それらをマウスの造血系に効率的に発現させる。【方法】p-CMVおよびp-SFFVレンチウイルスベクター,PAX2およびPMD2G補助ベクターを混合し,リン酸カルシウムで293Tパッケージング細胞をコトランスフェクションし,細胞自動解析-分離装置(FACS)で分離したマウスのHSCsを感染させた。トランスフェクション効率の高いp-SFFVレンチウイルスベクターを用い,マウスのHSCsを感染させ,感染細胞を致死的照射マウスに移植した。移植の4週間後と9週間後にマウス末梢血を採取した。移植の16週間後,マウス骨髄を採取した。FACSでドナー細胞の割合を分析した。【結果】p-SFFVレンチウイルスベクターを首尾よく再構築し,マウス骨髄造血幹細胞に効率的に発現した(感染効率72.4%)。マウス造血系で慢性的かつ安定的に外因性shRNAを輸送するレンチウイルスベクターが発現した(感染効率92%)。【結語】組換shRNAレンチウイルスベクターがマウス造血系で発現した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： マウス ,  造血 ,  RNA【核酸】 ,  *ベクター ,  リン酸カルシウム ,  トランスフェクション ,  感染 ,  細胞
準シソーラス用語： shRNA ,  *レンチウイルスベクター ,  造血系 ,  ドナー細胞

分類 (2件)： ウイルス学一般  (EG04010J) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (7件)： マウス ,  造血系 ,  shRNA ,  組換 ,  レンチウイルスベクター ,  長期 ,  安定発現