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J-GLOBAL ID：201202253462174163   整理番号：12A0822317

リボソーム上保存プロリンスイッチはtrGTPアーゼ動員と結合を促進する

A conserved proline switch on the ribosome facilitates the recruitment and binding of trGTPases

著者 (11件)： WANG Li (Inst. Biophysics, Chinese Acad. Sci., Beijing, CHN) ,  WANG Li (Univ. Sci. and Technol. China, Hefei, CHN) ,  YANG Fang (Inst. Biophysics, Chinese Acad. Sci., Beijing, CHN) ,  ZHANG Dejiu (Inst. Biophysics, Chinese Acad. Sci., Beijing, CHN) ,  CHEN Zhi (Inst. Biophysics, Chinese Acad. Sci., Beijing, CHN) ,  XU Rui-Ming (Inst. Biophysics, Chinese Acad. Sci., Beijing, CHN) ,  NIERHAUS Knud H (Max-Planck Inst. Molekulare Genetik, Berlin, DEU) ,  GONG Weimin (Inst. Biophysics, Chinese Acad. Sci., Beijing, CHN) ,  GONG Weimin (Univ. Sci. and Technol. China, Hefei, CHN) ,  QIN Yan (Inst. Biophysics, Chinese Acad. Sci., Beijing, CHN) ,  QIN Yan (Univ. Sci. and Technol. China, Hefei, CHN)
資料名： Nature Structural & Molecular Biology  (Nature Structural & Molecular Biology)
巻： 19  号： 4  ページ： 403-410  発行年： 2012年04月 
JST資料番号： W0637A  ISSN： 1545-9993  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 翻訳複合体形成時の伸長因子G(EF-G)のリボソーム蛋白質L11およびL12への結合時スイッチ残基を,L11 rRNA複合体および非GTPアーゼ因子結合リボソーム複合体を比較することで調べた。解析した全ての細菌およびほとんどの古細菌で,L11のPro22が保存されており,その残基置換で蛋白質合成能が喪失した。分子動力学シミュレーションおよびNMR解析から,Pro21-Pro22のcis-trans異性化がL11-L12結合に重要で,生化学的な解析からEF-Gがペプチジル-プロリルcis-transイソメラーゼ(PPIアーゼ)として機能しており,Pro21-Pro22がcis配置になることでEF-GがL11およびL12の双方と結合でき,L11のPro22がプロリンスイッチとして機能している残基であると結論付けた。

シソーラス用語： 大腸菌 ,  リボソーム ,  タンパク質合成複合体 ,  *ペプチド鎖延長因子 ,  リボソームタンパク質 ,  *GTPアーゼ ,  結合部位 ,  アミノ酸配列 ,  部位特異的変異誘発 ,  結晶構造 ,  分子モデル ,  *シス-トランスイソメラーゼ ,  酵素活性化 ,  計算機シミュレーション ,  rRNA
準シソーラス用語： *EF-G ,  リボソーム蛋白質L11 ,  リボソーム蛋白質L12 ,  分子動力学シミュレーション

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (4件)： リボソーム ,  保存 ,  プロリン ,  促進