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J-GLOBAL ID：201202255138700823   整理番号：12A0172355

シンポジウム03-3 神経難病の克服-単一遺伝子病からのアプローチ- 家族性Wernicke類似脳症

Familial Wernicke’s-like encephalopathy

著者 (2件)： 宮嶋裕明 (浜松医科大学第1内科) ,  河野智 (浜松医科大学第1内科)
資料名： 臨床神経学  (Clinical Neurology)
巻： 50  号： 11  ページ： 855-857 (J-STAGE)  発行年： 2010年 
JST資料番号： Z0689A  ISSN： 0009-918X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： Wernicke脳症は急性に発症する運動失調,眼球運動障害,...

シソーラス用語： *神経系疾患 ,...
準シソーラス用語： 遺伝子変異 ,...

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分類 (2件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  先天性疾患・奇形の診断  (GD03020G)

引用文献 (4件)：

• 1) Sechi G, Serra A. Wernicke's encephalopathy: new clinical settings and recent advances in diagnosis and management. Lancet Neurol 2007;6:442-455.
• 2) Rajgopal A, Edmondson A, Goldman ID, et al. SLC19A3 encodes a second transporter ThTr2. Biochim Biophys Acta 2001;1537:175-178.
• 3) Kono S, Miyajima H, Yoshida K, et al. Mutations in a thiamine-transporter gene and Wernicke's-like encephalopathy. N Engl J Med 2009;23:1792-1794.
• 4) Ozand PT, Gascon GG, Al Essa M, et al. Botin-responsive basal ganglia disease: a novel entity. Brain 1998;121:1267-1279.

タイトルに関連する用語 (6件)： シンポジウム ,  神経難病 ,  単一遺伝子病 ,  家族 ,  類似 ,  脳症