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J-GLOBAL ID：201202256257247173   整理番号：12A1750633

シスタチオニンγ-リアーゼ蛋白質は心臓で発現されるのか?

Is cystathionine gamma-lyase protein expressed in the heart?

著者 (4件)： FU Ming (Dep. of Biology, Lakehead Univ., Thunder Bay, Canada P7B 5E1) ,  ZHANG Weihua (Dep. of Biology, Lakehead Univ., Thunder Bay, Canada P7B 5E1) ,  YANG Guangdong (School of Kinesiology, Lakehead Univ., Thunder Bay, Canada P7B 5E1) ,  WANG Rui (Dep. of Biology, Lakehead Univ., Thunder Bay, Canada P7B 5E1)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 428  号： 4  ページ： 469-474  発行年： 2012年11月30日 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 硫化水素(H₂S)は,心臓への虚血再灌流障害からの保護を与える重要なガス伝達物質として浮上してきた。シスタチオニンγ-リアーゼ(CSE)は,心臓における主要なH₂S産生酵素であると考えられている。見込みとはまったく対照的に,CSE蛋白質は,心臓組織において納得ができる検出がされておらず,議論を呼ぶ問題となっている。本研究では,野生型(WT)およびCSEノックアウトマウスまたはラットから心臓組織を単離した。転写レベルおよび翻訳レベルでのCSE発現をそれぞれRT-PCRおよび5つの異なる抗体(4つは市販,1つは自作)でのウエスタンブロッティングにより分析した。心臓H₂S産生速度も調べた。著者らのデータは,WTマウスまたはラットの心臓におけるCSEmRNAの発現を確認したが,CSE KOマウスでは確認しなかった。5つの異なる抗CSE抗体全てを用いて,マウスまたはラット心臓組織またはラット培養心筋細胞においてCSE蛋白質を検出できなかった。一方,CSE蛋白質は,WTマウス由来の肝臓組織において予想された43.6kDaの分子量で検出できた。CSE KOマウスの心臓組織のH₂S産生速度は,WTマウスと比べ有意に低かった。CSE阻害剤D,L-プロパルギルグリシンの存在下では,WTマウス由来の心臓組織のH₂S産生速度は,約80%まで阻害された。心臓組織においてCSEは内因性H₂S産生をほとんど仲介しているようである。しかしながら,利用できる抗CSE抗体は,ラットおよびマウス心臓組織またはラット心筋細胞においてCSE蛋白質を検出できなかった。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *硫化水素 ,  *心臓 ,  *シスタチオニンリアーゼ ,  ノックアウトマウス ,  ラット ,  筋芽細胞 ,  培養細胞 ,  転写【遺伝】 ,  翻訳【遺伝】 ,  ウェスタンブロット法 ,  RT-PCR法 ,  肝臓
準シソーラス用語： *シスタチオニンγ-リアーゼ ,  H9c2細胞

分類 (2件)： 心臓  (EJ04020D) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (4件)： シスタチオニンγ-リアーゼ ,  蛋白質 ,  心臓 ,  発現