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J-GLOBAL ID：201202257636672589   整理番号：12A1712330

アントラニル酸とトリプトファンからのアスペルリシンペプチジルアルカロイドの集合:2酵素系はアスペルリシンEの七環足場複雑性を生成する

Assembly of Asperlicin Peptidyl Alkaloids from Anthranilate and Tryptophan: A Two-Enzyme Pathway Generates Heptacyclic Scaffold Complexity in Asperlicin E

著者 (4件)： HAYNES Stuart W. (Harvard Medical School, Massachusetts, USA) ,  GAO Xue (Univ. California Los Angeles, California, USA) ,  TANG Yi (Univ. California Los Angeles, California, USA) ,  WALSH Christopher T. (Harvard Medical School, Massachusetts, USA)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 134  号： 42  ページ： 17444-17447  発行年： 2012年10月24日 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アスペルギルス真菌は,マイコトキシンとして働く多様なペプチジルアルカロイドを産生する。Aspergillus alliaceus産生の主要代謝物アスペルリシンは,CCK_A受容体拮抗剤の足場となる。今回,アスペルリシン遺伝子クラスタの同定とアスペルリシンEへの短路で効率的な2つの酵素系について報告した。位置異性体アスペルリシンCとアスペルリシンDのエナンチオマー対をマイクロ波法で合成した。遺伝子操作により,生合成系を実証し,明らかにした。FAD依存性モノオキシゲナーゼAspB活性を再構成することにより,七環アスペルリシンEへの酸化的環化の生化学的特徴を明らかにした。本結果は,2つのアントラニル酸結合ブロックを効果的に活性化する非リボソーム性ペプチドシンターゼ(NRPS)集合系の最初の遺伝的特徴付けを提供し,複雑な七環アスペルリシンEの効率的生合成経路を示すと結論した。

シソーラス用語： アミノカルボン酸 ,  ヒドロキシ化合物 ,  アルカロイド ,  *Aspergillus ,  構造異性体 ,  エナンチオマ ,  マイクロ波 ,  遺伝子操作 ,  *生合成 ,  アデニンヌクレオチド ,  モノオキシゲナーゼ ,  環化反応 ,  リボソーム ,  *ペプチドシンターゼ ,  アルコール ,  窒素複素環化合物 ,  ウレア化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  ジヌクレオチド ,  ラクタム ,  芳香族アミン ,  芳香族カルボン酸 ,  第一アミン ,  アミノ酸 ,  ビタミンB群
準シソーラス用語： 位置異性体 ,  遺伝子クラスタ ,  酸化的環化

分類 (2件)： 微生物の生化学  (EG03020N) ,  酵素一般  (EB09010D)

物質索引 (4件)： FAD ,  アスペルリシンE ,  アントラニル酸 ,  トリプトファン

タイトルに関連する用語 (8件)： アントラニル酸 ,  トリプトファン ,  集合 ,  酵素 ,  アスペルリシンE ,  環 ,  足場 ,  複雑性