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J-GLOBAL ID：201202258229601703   整理番号：12A0892748

大腸菌における真核生物の蛋白質グリコシル化経路の改変

An engineered eukaryotic protein glycosylation pathway in Escherichia coli

著者 (10件)： VALDERRAMA-RINCON Juan D (Cornell Univ., New York, USA) ,  FISHER Adam C (Glycobia, Inc., New York, USA) ,  MERRITT Judith H (Glycobia, Inc., New York, USA) ,  FAN Yao-Yun (Eidgenoessische Technische Hochsch. Zuerich, Zuerich, CHE) ,  READING Craig A (Glycobia, Inc., New York, USA) ,  CHHIBA Krishan (Cornell Univ., New York, USA) ,  HEISS Christian (Univ. Georgia, Georgia, USA) ,  AZADI Parastoo (Univ. Georgia, Georgia, USA) ,  AEBI Markus (Eidgenoessische Technische Hochsch. Zuerich, Zuerich, CHE) ,  DELISA Matthew P (Cornell Univ., New York, USA)
資料名： Nature Chemical Biology  (Nature Chemical Biology)
巻： 8  号： 5  ページ： 434-436  発行年： 2012年05月 
JST資料番号： W2213A  ISSN： 1552-4450  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒト様N-グリカンを生成する真核生物グリコシル化経路を大腸菌で構築するための第1段階として,マンノース₃-N-アセチルグルコサミン₂(Man₃GlcNAc₂)グリカンの生成を試みた。大腸菌のネイティブな酵素とSaccharocyces cervisiae由来のβ1,4-GlcNAc転移酵素(Alg13とAlg14),β1,4-マンノシル転移酵素(Alg1),2機能性マンノシル転移酵素(Alg2)を膜画分に発現し,生成物をMALDI-TOF/TOF分析を行い,大腸菌でのN-グリカン生成を確認した。さらに,Man₃GlcNAc₂グリカンをin vivoで分泌性の糖蛋白質に転移するために,Campylobacter jejuni由来のオリゴサッカリルトランスフェラーゼ(PglB)を用いた。大腸菌での定義されたグリコシル化経路の構築は,ワクチン生産やより複雑な構造を持つヒト様グリカンによる治療のためのこのホストのさらなる改変の可能性を示唆する。

シソーラス用語： *大腸菌 ,  *糖タンパク質 ,  *多糖類 ,  *グリコシル化 ,  *代謝経路 ,  グリコシルトランスフェラーゼ ,  マンノシルトランスフェラーゼ ,  反応生成物 ,  MALDI-TOF MS ,  Campylobacter jejuni ,  *細菌性ワクチン ,  ヒト ,  真核生物 ,  飛行時間法
準シソーラス用語： N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ ,  N-グリカン ,  オリゴサッカリルトランスフェラーゼ

分類 (2件)： 代謝と栄養  (EG03054K) ,  抗原・抗体・補体の生産と応用  (ED04030W)

タイトルに関連する用語 (6件)： 大腸菌 ,  真核生物 ,  蛋白質 ,  グリコシル化 ,  経路 ,  改変