文献

J-GLOBAL ID：201202259197640414   整理番号：12A1360862

ゲノムワイドSNPジェノタイピングによってStereocilin(STRC)遺伝子が小児両側性感音難聴の主な寄与因子として特定される

Genome-Wide SNP Genotyping Identifies the Stereocilin (STRC) Gene as a Major Contributor to Pediatric Bilateral Sensorineural Hearing Impairment

著者 (16件)： FRANCEY Lauren J. (Children’s Hospital of Philadelphia, Pennsylvania) ,  CONLIN Laura K. (Children’s Hospital of Philadelphia, Pennsylvania) ,  EADESCH Hanna E. (Children’s Hospital of Philadelphia, Pennsylvania) ,  CLARK Dinah (Children’s Hospital of Philadelphia, Pennsylvania) ,  BERRODIN Donna (Children’s Hospital of Philadelphia, Pennsylvania) ,  SUN Yi (Children’s Hospital of Philadelphia, Pennsylvania) ,  GLESSNER Joe (Children’s Hospital of Philadelphia, Pennsylvania) ,  HAKONARSON Hakon (Children’s Hospital of Philadelphia, Pennsylvania) ,  JALAS Chaim (Bonei Olam Center for Rare Jewish Genetic Disorders, New York) ,  LANDAU Chaim (Bonei Olam Center for Rare Jewish Genetic Disorders, New York) ,  SPINNER Nancy B. (Children’s Hospital of Philadelphia, Pennsylvania) ,  KENNA Margaret (Children’s Hospital Boston, Massachusetts) ,  SAGI Michal (Hadassah-Hebrew Univ. Medical Center, Jerusalem, ISR) ,  REHM Heidi L. (Children’s Hospital Boston, Massachusetts) ,  REHM Heidi L. (Harvard Medical School, Massachusetts) ,  KRANTZ Ian D. (Children’s Hospital of Philadelphia, Pennsylvania)
資料名： American Journal of Medical Genetics. Part A  (American Journal of Medical Genetics. Part A)
巻： 158  号： 2  ページ： 298-308  発行年： 2012年02月 
JST資料番号： E0725C  ISSN： 1552-4825  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (8件)： ゲノム ,  SNP ,  ジェノタイピング ,  遺伝子 ,  小児 ,  側性 ,  感音難聴 ,  因子