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J-GLOBAL ID：201202259235189527   整理番号：12A0899909

FGF9とFGF20はマウスおよびヒトのネフロン前駆体の幹細胞性を維持する

FGF9 and FGF20 Maintain the Stemness of Nephron Progenitors in Mice and Man

著者 (23件)： BARAK Hila (Dep. of Developmental Biology, Washington Univ. School of Medicine, 660 South Euclid Avenue, Campus Box 8103, St. ...) ,  HUH Sung-ho (Dep. of Developmental Biology, Washington Univ. School of Medicine, 660 South Euclid Avenue, Campus Box 8103, St. ...) ,  CHEN Shuang (Dep. of Developmental Biology, Washington Univ. School of Medicine, 660 South Euclid Avenue, Campus Box 8103, St. ...) ,  JEANPIERRE Cecile (Inserm, U983, Hopital Necker-Enfants Malades, 75015 Paris, FRA) ,  JEANPIERRE Cecile (Inst. Imagine, Hopital Necker-Enfants Malades, 75015 Paris, FRA) ,  JEANPIERRE Cecile (Univ. Paris Descartes, Sorbonne Paris Cite, 75006 Paris, FRA) ,  MARTINOVIC Jelena (Dep. of Fetopathology, Lab. Cerba, 95310 St. Ouen-l’Aumone and AP-HP, Hopital Antoine Beclere, 92140 Clamart, FRA) ,  PARISOT Melanie (Inserm, U983, Hopital Necker-Enfants Malades, 75015 Paris, FRA) ,  PARISOT Melanie (Inst. Imagine, Hopital Necker-Enfants Malades, 75015 Paris, FRA) ,  BOLE-FEYSOT Christine (Genomic Plateform, Fondation Imagine, Hopital Necker-Enfants Malades, 75015 Paris, FRA) ,  NITSCHKE Patrick (Inst. Imagine, Hopital Necker-Enfants Malades, 75015 Paris, FRA) ,  NITSCHKE Patrick (Bioinformatic Plateform, Univ. Paris Descartes, Hopital Necker-Enfants Malades, 75015 Paris, FRA) ,  SALOMON Remi (Inserm, U983, Hopital Necker-Enfants Malades, 75015 Paris, FRA) ,  SALOMON Remi (Inst. Imagine, Hopital Necker-Enfants Malades, 75015 Paris, FRA) ,  SALOMON Remi (AP-HP, Dep. of Pediatric Nephrology, Hopital Necker-Enfants Malades, 75015 Paris, FRA) ,  SALOMON Remi (Univ. Paris Descartes, Sorbonne Paris Cite, 75006 Paris, FRA) ,  ANTIGNAC Corinne (Inserm, U983, Hopital Necker-Enfants Malades, 75015 Paris, FRA) ,  ANTIGNAC Corinne (Inst. Imagine, Hopital Necker-Enfants Malades, 75015 Paris, FRA) ,  ANTIGNAC Corinne (AP-HP, Dep. of Genetics, Hopital Necker-Enfants Malades, 75015 Paris, FRA) ,  ANTIGNAC Corinne (Univ. Paris Descartes, Sorbonne Paris Cite, 75006 Paris, FRA) ,  ORNITZ David M. (Dep. of Developmental Biology, Washington Univ. School of Medicine, 660 South Euclid Avenue, Campus Box 8103, St. ...) ,  KOPAN Raphael (Dep. of Developmental Biology, Washington Univ. School of Medicine, 660 South Euclid Avenue, Campus Box 8103, St. ...) ,  KOPAN Raphael (Dep. of Medicine, Washington Univ. School of Medicine, 660 South Euclid Avenue, Campus Box 8103, St. Louis, MO 63110 ...)
資料名： Developmental Cell  (Developmental Cell)
巻： 22  号： 6  ページ： 1191-1207  発行年： 2012年06月12日 
JST資料番号： W1692A  ISSN： 1534-5807  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 胚ネフロン前駆体を維持するために必要なニッチシグナルの同一性は不明である。本稿で著者らは,ニッチで発現するFgf20とFgf9,さらに近隣尿管芽から分泌されるFgf9が前駆体の幹細胞性を維持するのに必要かつ十分である証拠を示す。マウスにおいてこれらの過剰なリガンドレベルが減少すると,未熟な前駆体がニッチ内で分化する。ヒトにおいてFGF20が損失する,もしくはマウスにおいて両リガンドが損失すると,腎発育不全に至る。十分な証拠はin vitroで示され,Fgf20もしくはFgf9は(単独もしくはBmp7と共に)単離した後腎間葉を維持する,もしくは反応性を維持したネフロン前駆体を選別し,培養後それぞれ5日および2日後にWntシグナルに反応して分化した。これらの所見から,ネフロン幹細胞ニッチの長い間探し求められてきた重要な構成要素が同定され,in vitroにおけるこれら前駆体の長期培養および利用が期待できる。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *FGF【成長因子】 ,  *ネフロン ,  環境 ,  骨形成因子 ,  タンパク質 ,  腎臓 ,  細胞情報伝達 ,  *形態形成 ,  DNA結合タンパク質 ,  転写因子 ,  泌尿器 ,  FGF受容体 ,  チロシンキナーゼ ,  トランスジェニックマウス
準シソーラス用語： BMP-7 ,  FGF20 ,  FGF9 ,  Wntシグナル ,  幹細胞ニッチ ,  後腎 ,  Six2 ,  尿管芽 ,  FGF受容体2

分類 (4件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  腎臓  (EJ09030X) ,  発生と分化  (EJ16020W) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： FGF9 ,  FGF20 ,  マウス ,  ヒト ,  ネフロン ,  前駆体 ,  幹細胞性