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J-GLOBAL ID：201202259547204019   整理番号：12A1651098

ペル-6-アジド-β-シクロデキストリンの3I-Oおよび2I-O-一置換誘導体の合成-潜在的分子足場

Synthesis of 3I-O and 2I-O-monosubstituted derivatives of per-6-azido-β-cyclodextrin-potential molecular scaffolds
著者 (3件)：
POPR Martin

POPR Martin について

(Dep. of Organic and Nuclear Chemistry, Charles Univ. in Prague, Fac. of Sci., Hlavova 8, 128 40 Prague 2, CZE)

Dep. of Organic and Nuclear Chemistry, Charles Univ. in Prague, Fac. of Sci., Hlavova 8, 128 40 Prague 2, CZE について

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HYBELBAUEROVA Simona

HYBELBAUEROVA Simona について

(Dep. of Teaching and Didactics of Chemistry, Charles Univ. in Prague, Fac. of Sci., Hlavova 8, 128 40 Prague 2, CZE)

Dep. of Teaching and Didactics of Chemistry, Charles Univ. in Prague, Fac. of Sci., Hlavova 8, 128 40 Prague 2, CZE について

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JINDRICH Jindrich

JINDRICH Jindrich について

(Dep. of Organic and Nuclear Chemistry, Charles Univ. in Prague, Fac. of Sci., Hlavova 8, 128 40 Prague 2, CZE)

Dep. of Organic and Nuclear Chemistry, Charles Univ. in Prague, Fac. of Sci., Hlavova 8, 128 40 Prague 2, CZE について


資料名：
Carbohydrate Research  (Carbohydrate Research)

Carbohydrate Research について


巻： 361  ページ： 148-154  発行年： 2012年11月01日 
JST資料番号： B0929A  ISSN： 0008-6215  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)
抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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適当な求電子試薬(臭化シンナミルまたは臭化プロパルギル)によるペル-6-アジド-β-シクロデキストリンのアルキル化により,3I-Oおよび2I-O位置異性体の混合物が得られた。ペルアセチル化およびシリカゲル上でのクロマトグラフィー分離後,純粋な異性体が単離された。シンナミル二重結合の酸化的開裂により,対応するホルミルメチルとカルボキシメチル誘導体が生成した。調製された足場分子は,いろいろな化合物の取り付け点として役立つ可能性がある2種類の反応基を備えていた。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
シソーラス用語：
シソーラス用語/準シソーラス用語
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化学合成

化学合成 について

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アジド

アジド について

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*アルキル化

アルキル化 について

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構造異性体

構造異性体 について

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シクロデキストリン

シクロデキストリン について


準シソーラス用語：
シソーラス用語/準シソーラス用語
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位置異性体

位置異性体 について


分類 (1件)：
分類
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多糖類 
(CF10054P)

多糖類 について

物質索引 (8件)：
物質索引
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trans-シンナミルブロミド

trans-シンナミルブロミド について

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β-シクロデキストリン

β-シクロデキストリン について

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臭化プロパルギル

臭化プロパルギル について

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1-O,4-[(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)]-3-O-trans-シンナミル-6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース

1-O,4-[(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)]-3-O-trans-シンナミル-6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース について

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1-O,4-[(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)]-2-O-trans-シンナミル-6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース

1-O,4-[(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)]-2-O-trans-シンナミル-6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース について

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1-O,4-[(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)]-6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース

1-O,4-[(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)]-6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース について

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1-O,4-[(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)(6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース-4,1-O-ジイル)]-2-O-プロパルギル-6-アジド-4,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース について

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タイトルに関連する用語
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アジド

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β-シクロデキストリン

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