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J-GLOBAL ID：201202262099713870   整理番号：12A0347312

炭酸プロピレンにおける非官能化オレフィンの不斉水素化-動力学的または熱力学的制御?

Asymmetric Hydrogenation of Nonfunctionalized Olefins in Propylene Carbonate-Kinetic or Thermodynamic Control?

著者 (6件)： VEREVKIN Sergey P. (Univ. Rostock, Rostock, DEU) ,  EMEL’YANENKO Vladimir N. (Univ. Rostock, Rostock, DEU) ,  BAYARDON Jerome (Univ. Burgundy, Dijon, FRA) ,  SCHAEFFNER Benjamin (Evonik Ind. AG, Marl, DEU) ,  BAUMANN Wolfgang (Leibniz-Inst. fuer Katalyse e.V., Rostock, DEU) ,  BOERNER Armin (Leibniz-Inst. fuer Katalyse e.V., Rostock, DEU)
資料名： Industrial & Engineering Chemistry Research  (Industrial & Engineering Chemistry Research)
巻： 51  号： 1  ページ： 126-132  発行年： 2012年01月11日 
JST資料番号： C0385C  ISSN： 0888-5885  CODEN： IECRED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 炭酸プロピレンと塩化メチレンにおいて観察される異なるエナンチオ選択性の理由を理解するために異性体1-メチレン-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン(1)と4-メチル-1,2-ジヒドロナフタレン(2)の熱力学的性質の実験的と計算的研究を行った。イリジウム触媒を用いて炭酸プロピレンと二塩化メチレンにおける化合物1の不斉水素化を比較した。その結果,次のことが分かった。1)化合物1の不斉水素化は動力学的に制御され水素化反応の間に起こる最も安定した内部異性体2への化合物1の外部オレフィンの異性化は炭酸プロピレンより塩化メチレンにおいて速い,2)化合物1は(R)エナンチオマを与え化合物2は(S)エナンチオマを与える。

シソーラス用語： *立体選択性 ,  オレフィン化合物 ,  水素化 ,  不斉反応 ,  芳香族縮合化合物 ,  熱力学的性質 ,  反応速度論 ,  異性体 ,  *異性化 ,  酸素複素環化合物 ,  無機酸エステル ,  脂肪族塩素化合物
準シソーラス用語： *エナンチオ選択性 ,  不斉水素化 ,  ナフタレン誘導体

分類 (1件)： 転位反応,異性化  (CF02070E)

物質索引 (2件)： 炭酸プロピレン ,  塩化メチレン

タイトルに関連する用語 (6件)： 炭酸プロピレン ,  官能化 ,  オレフィン ,  不斉水素化 ,  動力学 ,  熱力学