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J-GLOBAL ID:201202262203691108   整理番号:12A1520825

ゼオライトベータの迅速な結晶化の機構

Mechanisms of Quick Zeolite Beta Crystallization
著者 (5件):
資料名:
巻: 24  号: 18  ページ: 3621-3632  発行年: 2012年09月25日 
JST資料番号: T0893A  ISSN: 0897-4756  CODEN: CMATEX  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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構造指向剤としての4,4’-トリメチレンビス(N-メチル,N-ベンジルピペリジニウム)(TMP2+)の共存下でのゼオライトベータの結晶化の機構について,29Siと27Al NMR,小角散乱(SAS)とATR-FTIR分光法によって研究し,結晶化のために少量のアルミニウムの添加を要するTEA+(テトラエチルアンモニウム)ゼオライトベータの結晶化と比較した。臨界凝集濃度(CAC)以上でシリケート組成物を調製すると両方の系でシリケートモノマーとオリゴマーを含む1次粒子が室温で自己集積する。CAC以上の条件で生成した1次粒子は,TMP2+アルミノシリケートとシリケート組成物中ではそれぞれ1.89と0.79nmのRgを有し,アルミノシリケート1次粒子の方が多分散性が高いことがわかった。シリケートTMP2+を加熱すると2次粒子の会合が開始するまで誘導期間が見られた。一方,アルミノシリケート1次粒子は速やかに会合し2次粒子を形成する。TEA+ゼオライトベータの結晶化には100時間近くを要するが,TMP2+ゼオライトベータの結晶化は2段階核形成機構に従って迅速に進行する。
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分類 (2件):
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その他の無機化合物の結晶成長  ,  合成鉱物 
タイトルに関連する用語 (2件):
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